Депрес препарат

Депрес , Капсулы

Депрес препарат

Инструкция по медицинскому  применению

лекарственного средства

Депрес

Торговое название

Депрес

 

Лекарственная форма

Капсулы, 20 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – флуоксетина гидрохлорида 22,36 мг

                                   (эквивалентно флуоксетину 20 мг),

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат,

состав корпуса оболочки: желтый хинолиновый (Е104), титана диоксид (Е171), желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин.

состав крышечки оболочки: титана диоксид (Е171), желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 3, с корпусом желтого цвета и крышечкой светло–оранжевого цвета. Содержимое капсул – однородный порошок белого или почти белого цвета со слабым запахом

Фармакотерапевтическая группа

[attention type=yellow]

Психоаналептики. Антидепрессанты. Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные. Флуоксетин.

[/attention]

Код АТХ N06AB03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема однократной дозы 40 мг, пиковые плазменные концентрации

флуоксетина достигается в течение 6 – 8 часов и составляет 15 – 55 нанограммов/мл. Прием пищи не влияет на  биодоступность флуоксетина, хотя его всасывание может быть отсрочено. Связывание с плазменными белками составляет  94,5 %.

Флуоксетин быстро метаболизируется  в печени на норфлуоксетин и другие неактивные метаболиты. После метаболизма в печени флуоксетин выводится почками.

Период полувыведения флуоксетина составляет 2 – 3 дня, а активного метаболита – норфлуоксетина 7 – 9 дней. Период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина продлевается у пациентов с печеночной недостаточностью.

Длительная терапия с флуоксетином у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к  кумуляцию препарата.

Фармакодинамика

Депрес – антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе.

Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта.

При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

Показания к применению

– депрессия различного генеза

– обсессивно – компульсивные расстройства

– булимический невроз

Способ применения и дозы

Взрослые

Рекомендованная ежедневная доза для лечения депрессии и обсессивно-компульсивного невроза – 20 мг, утром. Если через 3-4 недели не отмечается эффекта доза может быть увеличена до 80 мг/день. Дозы свыше 20 мг/день принимается два раза в день, утром и вечером.

Рекомендованная доза для лечения булимического невроза составляет – 60 мг/день. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг.

Из-за длительного периода полувыведения препарата (2 – 3 дня) и его активного метаболита (7 – 9 дней) концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течении нескольких недель.

Пожилые пациенты

Рекомендуемая суточная доза не должна превышать 60 мг.

 Дети

[attention type=red]

Эффективность и безопасность препарата в детской практике и у подростков до 18 лет не установлены.

[/attention]

Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью

При нарушении функции почек средней и умеренной тяжести (уровень клубочковой фильтрации < 15 - 50 мл/мин) и печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу или назначить препарат через день, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями, получающих одновременно несколько препаратов.

Побочные действия

Часто

– зуд, высыпание, крапивница, анафилактоидные реакции, васкулит, синдром Квинке, озноб, фоточувствительность

–  диарея, тошнота, рвота, диспепсия, дисфагия, извращения вкуса, сухость во рту

– головная боль, нарушения сна (расстройства сна, бессонница), головокружение, анорексия, утомляемость, сонливость, эйфория, преходящие патологические состояния (атаксия, тремор, миоклония), судороги и психомоторная неустойчивость, галлюцинации, мания, ажитация беспокойство и нервозность, снижение концентрации и мыслительного процесса (деперсонализация), панические атаки (эти признаки могут быть частью болезни)

– дизурические расстройства, половая дисфункция (задержка или отсутствие эякуляции, аноргазмия), приапизм, галакторея

–  выпадение волос, зевота

–  нарушения зрения (затуманивание, мидриаз), потливость, вазодилятация

– артралгия, миалгия, постуральная гипотензия, кровоподтеки, гипонатриемия.

Редко

– патологические изменения функции печени, фарингит, нарушение дыхания.

Очень редко

–  токсичный эпидермальный некролиз (синдром Лайела), идиопатический гепатит, серотониновый синдром, гинекологические кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения и другие кожные или слизистые кровотечения.

Противопоказания

– гиперчувствительность к флуоксетину

– тяжелая почечная недостаточность (уровень клубочковой фильтрации  

  менее 10мл/мин)

– одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), в

  настоящее время или предшествующие 2 недели

– беременность и период лактации

– детский и подростковый возраст до 18 лет (в составе препарата имеются 

  запрещенные красители к применению у детей до 18 лет)

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении ДЕПРЕС с:

– с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом, возможно значительное усиление угнетающего действия на центральную нервную систему, а также повышение вероятности развития судорог;

– с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами или с дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме крови свободных (несвязанных) препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов;

– с препаратами лития возможно повышение концентрации лития и развитие токсических эффектов;

– с фенитоином, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов;

– с триптофаном, возможно усиление двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта;

– с другими антидепрессантами, происходит увеличение их уровней в плазме;

 – с бензодиазепинами,  у некоторых пациентов может увеличиться период полувыведения диазепама;

– с ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе селегилином или моклобемидом), вследствие повышения содержания серотонина и подавления его обратного захвата, происходит значительное повышение количества серотонина в синапсе – «серотониновый синдром», при котором наблюдаются гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до летального исхода.

Особые указания

ДЕПРЕС можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами моноаминоксидазы должен составлять не менее 5 недель. При применении ингибиторов моноаминоксидазы спустя короткий промежуток времени после отмены флуоксетина возможен летальный исход.

ДЕПРЕС должен с осторожностью назначаться больным, с судорогами в анамнезе. Следует избегать назначения флуоксетина больным с нестабильной эпилепсией,  а больные с контролируемой эпилепсией требуют тщательного мониторинга.

Антидепрессанты должны с осторожностью использоваться у больных с манией/гипоманией. Как и любой антидепрессант, флуоксетин должен быть отменен при возникновении стадии мании.

Пониженная  доза, рекомендуется у больных с существенной печеночной дисфункцией.

При наличии в анамнезе заболеваний сердца, необходимо соблюдение осторожности при применении флуоксетина. Ретроспективно были просмотрены электрокардиограммы пациентов, получавших флуоксетин, и не было обнаружено никаких нарушений проводимости, которые могли бы привести к блокаде сердца.

ДЕПРЕС может вызвать снижение веса.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. В процессе лечения может развиться гипогликемия, а по его прекращении – гипергликемия.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

ДЕПРЕС может нарушать мыслительные процессы, поэтому пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Передозировка

[attention type=green]

Симптомы: тошнота, рвота, возбуждение центральной нервной системы.

[/attention]

Лечение: специфического антидота нет. Симптоматическая терапия. Применение активированного угля с сорбитолом или  промывание желудка. Форсированный диурез, диализ неэффективны.

Форма выпуска и упаковка

По 8 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. 

По 2 контурные упаковки  вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения

Хранить  при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок  хранения

2 года

Не применять по истечении срока  хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан         

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона  +7(727) 399-50-50

Номер факса +7(727) 399-50-50

Адрес электронной почты   nobel@nobel-aff.kz

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/depres/

ДЕПРЕС: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Депрес препарат
Депрес – антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие Депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе. Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин.

Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

После приема однократной дозы 40 мг, пиковые плазменные концентрациифлуоксетина достигается в течение 6 – 8 часов и составляет 15 – 55 нанограммов/мл. Прием пищи не влияет на  биодоступность флуоксетина, хотя его всасывание может быть отсрочено. Связывание с плазменными белками составляет  94,5 %.

Флуоксетин быстро метаболизируется  в печени на норфлуоксетин и другие неактивные метаболиты. После метаболизма в печени флуоксетин выводится почками. Период полувыведения флуоксетина составляет 2 – 3 дня, а активного метаболита – норфлуоксетина 7 – 9 дней.

Период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина продлевается у пациентов с печеночной недостаточностью. Длительная терапия с флуоксетином у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к  кумуляцию препарата.

Показания к применению

Препарат Депрес предназначен к применению при депрессии, беспокойстве, обсессивно-компульсивном неврозе, психогенной булимие.

Способ применения

Взрослые.

Рекомендованная ежедневная доза препарата Депрес для лечения депрессии и обсессивно-компульсивного невроза – 20 мг, утром. При необходимости доза может быть увеличена до 80 мг/день. Дозы свыше 20 мг/день принимается два раза в день, утром и вечером.

Рекомендованная доза для лечения психогенной булимии составляет – 60 мг/день. Максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг.Из-за длительного периода полувыведения препарата (2 – 3 дня) и его активного метаболита (7 – 9 дней) концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение нескольких недель.

Пожилые пациентыРекомендуемая суточная доза не должна превышать 60 мг.

Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностьюПри нарушении функции почек средней и умеренной тяжести (уровень клубочковой фильтрации < 15 - 50 мл/мин) и печеночной недостаточности необходимо уменьшить дозу или назначить препарат через день, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями, получающих одновременно несколько препаратов.

Побочные действия

При применении препарата Депрес возможно проявление таких побочных действий: астения, лихорадка; тошнота, диарея, рвота,  сухость во рту, потеря аппетита, диспепсия; головная боль, головокружение, нервозность, бессонница, сонливость, беспокойство, слабость, тремор, судороги; одышка; потливость, сыпь, кожный зуд, крапивница; половая дисфункция, снижение либидо.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Депрес являются: гиперчувствительность к флуоксетину; тяжелая почечная недостаточность (уровень клубочковой фильтрации менее 10мл/мин); одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО); эпилепсия, судорожный симптом; беременность и период лактации; детский возраст и подростки до 18 лет.

Беременность

Препарат Депрес противопоказано принимать в период беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Депрес:- с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом, возможно значительное усиление угнетающего действия на центральную нервную систему, а также повышение вероятности развития судорог;- с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами или с дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме крови свободных (несвязанных) препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов;- с препаратами лития возможно повышение концентрации лития и развитие токсических эффектов;- с фенитоином, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов;- с триптофаном, возможно усиление двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта;- с другими антидепрессантами, происходит увеличение их уровней в плазме;- с бензодиазепинами,  у некоторых пациентов может увеличиться период полувыведения диазепама;- с ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе селегилином или моклобемидом), вследствие повышения содержания серотонина и подавления его обратного захвата, происходит значительное повышение количества серотонина в синапсе – «серотониновый синдром», при котором наблюдаются гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до летального исхода.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Депрес: тошнота, рвота, возбуждение центральной нервной системы.Лечение: специфического антидота нет. Симптоматическая терапия. Применение активированного угля с сорбитолом или  промывание желудка. Форсированный диурез, диализ неэффективны.

Условия хранения

Хранить  при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте! 

Форма выпуска

Депрес – капсулы, 20 мг.По 8 капсул в упаковке.По 2 упаковки в пачке.

Дополнительно

Депрес можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов моноаминоксидазы. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами моноаминоксидазы должен составлять не менее 5 недель.

При применении ингибиторов моноаминоксидазы спустя короткий промежуток времени после отмены флуоксетина возможен летальный исход.При наличии в анамнезе заболевании сердца, необходимо соблюдение осторожности при применении флуоксетина.

Ретроспективно были просмотрены электрокардиограммы пациентов, получавших флуоксетин, и не было обнаружено никаких нарушений проводимости, которые могли бы привести к блокаде сердца.

Депрес может вызвать снижение веса.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. В процессе лечения может развиться гипогликемия, а по его прекращении – гипергликемия.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Депрес может нарушать мыслительные процессы, поэтому пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/depres.html

АДЕПРЕСС

Депрес препарат
– пароксетин (в форме гидрохлорида гемигидрата) (paroxetine)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
пароксетина гидрохлорида гемигидрат22.2 мг,
 что соответствует содержанию пароксетина20 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный) – 207.8 мг, крахмал кукурузный – 134.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) – 11.4 мг, магния стеарат – 3.8 мг.

Состав оболочки: Opadry II (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид) – 10 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.

Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие при достаточно выраженном стимулирующем (активизирующем) эффекте.

Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие связано со способностью пароксетина избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, чем обусловлено повышение свободного содержания этого нейромедиатора в синаптической щели и усиление его активности в ЦНС.

Влияние на м-холинорецепторы, α- и β-адренорецепторы незначительно, что определяет крайне слабую выраженность соответствующих побочных эффектов.

Фармакокинетика

После приема внутрь пароксетин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Css устанавливается к 7-14 дню с момента начала терапии.

Метаболизируется в основном в печени. Основными метаболитами пароксетина являются полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования. Ввиду низкой фармакологической активности метаболитов их влияние на терапевтическую эффективность маловероятно.

T1/2 в среднем составляет 16-24 ч. Менее, чем 2% выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть – в виде метаболитов либо с мочой (64%), либо с желчью.

Выведение пароксетина носит двухфазный характер.

При длительном непрерывном приеме фармакокинетические параметры не меняются.

Показания

Депрессия различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой, обсессивно-компульсивные расстройства, панические расстройства, в т.ч. с агорафобией, социофобии, генерализованное тревожное расстройство, посттравматические стрессорные расстройства.

Дозировка

При приеме внутрь начальная доза составляет 10-20 мг/сут. При необходимости, в зависимости от показаний, дозу повышают до 40-60 мг/сут. Увеличение дозы проводят постепенно – на 10 мг с интервалом в 1 неделю. Частота приема – 1 раз/сут. Лечение длительное. Эффективность терапии оценивается через 6-8 недель.

Для пожилых и ослабленных больных, а также при нарушениях функции почек и печени начальная доза – 10 мг/сут; максимальная доза – 40 мг/сут.

Со стороны ЦНС: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) – сонливость, тремор, астения, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) – тошнота, сухость во рту; в отдельных случаях – запоры.

Прочие: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) – усиление потоотделения, нарушения эякуляции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с пароксетином возможно повышение концентраций в плазме крови средств, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450 (антидепрессантов, антипсихотических средств производных фенотиазина, антиаритмических препаратов IС класса).

При одновременном применении средств, индуцирующих или ингибирующих белковый метаболизм, возможны изменения метаболизма и фармакокинетических параметров пароксетина.

При одновременном применении усиливается действие алпразолама вследствие уменьшения его метаболизма в связи с ингибированием изоферментов CYP3A системы цитохрома P450 под влиянием пароксетина.

[attention type=yellow]

При одновременном применении с варфарином, пероральными антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечения при неизмененном протромбиновом времени.

[/attention]

При одновременном применении с декстрометорфаном, дигидроэрготамином описаны случаи серотонинового синдрома.

При одновременном применении с интерфероном возможно изменение антидепрессивного действия пароксетина.

Одновременное применение триптофана может вызвать развитие серотонинового синдрома, проявляющегося ажитацией, беспокойством, расстройствами со стороны ЖКТ, включая диарею.

При одновременном применении с перфеназином усиливает побочные эффекты со стороны ЦНС вследствие ингибирования метаболизма перфеназина под влиянием пароксетина.

При одновременном применении повышается концентрация в плазме крови трициклических антидепрессантов, возникает риск развития серотонинового синдрома.

https://www.youtube.com/watch?v=Cti0PYjqTdc\u0026list=PLMpHfR6ATdaUQE1SgyElz1lMLWR5vu9IK

Одновременный прием циметидина повышает концентрацию пароксетина в плазме крови.

Особые указания

Прекращение применения пароксетина следует проводить, постепенно уменьшая дозу, во избежание синдрома отмены, который проявляется головокружением, тошнотой, рвотой, бессонницей, спутанностью сознания, повышенным потоотделением.

В период лечения пароксетином противопоказано употребление алкоголя.

С осторожностью применять через 14 дней после отмены ингибиторов МАО, постепенно увеличивая дозу. Ингибиторы МАО не следует назначать в течение 2 недель после полной отмены пароксетина.

При одновременном применении с препаратами, ингибирующими метаболизм ферментов печени, пароксетин следует применять в наименьших рекомендуемых дозах. При одновременном применении с препаратами, индуцирующими метаболизм ферментов, не требуется изменения начальных доз пароксетина.

[attention type=red]

С осторожностью применять пароксетин с препаратами лития (рекомендуется контролировать концентрации лития в плазме крови), пероральными антикоагулянтами.

[/attention]

В экспериментальных исследованиях не установлено канцерогенных и мутагенных свойств пароксетина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек начальная доза – 10 мг/сут; максимальная доза – 40 мг/сут.

При нарушениях функции печени

При нарушениях функции печени начальная доза – 10 мг/сут; максимальная доза – 40 мг/сут.

Применение в пожилом возрасте

Для пожилых больных начальная доза – 10 мг/сут; максимальная доза – 40 мг/сут.

Описание препарата АДЕПРЕСС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/adepress/

ДЕПРЕС

Депрес препарат

Твердые желатиновые капсулы № 3, с корпусом желтого цвета и крышечкой светло–оранжевого цвета. Содержимое капсул – однородный порошок белого или почти белого цвета со слабым запахом

Фармакотерапевтическая группа

[attention type=yellow]

Психоаналептики. Антидепрессанты. Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные. Флуоксетин.

[/attention]

Код АТХ N06AB03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема однократной дозы 40 мг, пиковые плазменные концентрации

флуоксетина достигается в течение 6 – 8 часов и составляет 15 – 55 нанограммов/мл. Прием пищи не влияет на биодоступность флуоксетина, хотя его всасывание может быть отсрочено. Связывание с плазменными белками составляет 94,5 %.

Флуоксетин быстро метаболизируется в печени на норфлуоксетин и другие неактивные метаболиты. После метаболизма в печени флуоксетин выводится почками.

Период полувыведения флуоксетина составляет 2 – 3 дня, а активного метаболита – норфлуоксетина 7 – 9 дней. Период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина продлевается у пациентов с печеночной недостаточностью.

Длительная терапия с флуоксетином у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью может привести к кумуляцию препарата.

Фармакодинамика

Депрес – антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе.

Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта.

При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении ДЕПРЕС с:

– с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему, а также с этанолом, возможно значительное усиление угнетающего действия на центральную нервную систему, а также повышение вероятности развития судорог;

– с препаратами, обладающими высокой степенью связывания с белками, особенно с антикоагулянтами или с дигитоксином, возможно повышение концентрации в плазме крови свободных (несвязанных) препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов;

– с препаратами лития возможно повышение концентрации лития и развитие токсических эффектов;

– с фенитоином, повышение его концентрации в плазме крови и развитие токсических эффектов;

– с триптофаном, возможно усиление двигательного беспокойства, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта;

– с другими антидепрессантами, происходит увеличение их уровней в плазме;

– с бензодиазепинами, у некоторых пациентов может увеличиться период полувыведения диазепама;

– с ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе селегилином или моклобемидом), вследствие повышения содержания серотонина и подавления его обратного захвата, происходит значительное повышение количества серотонина в синапсе – «серотониновый синдром», при котором наблюдаются гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до летального исхода.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока хранения

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона +7(727) 399-50-50

Номер факса +7(727) 399-50-50

Адрес электронной почты nobel@nobel-aff.kz

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B4%D0%B5%D0%BF%D1%80%D0%B5%D1%81-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/684871211477650937?instruction_lang=RU

Препарат депрес

Депрес препарат

Депрес — антидепрессант, производное пропиламина, химически отличается от трициклических и тетрациклических антидепрессантов. Действие Депреса связано с его ингибированием обратного нейронального захвата серотонина в центральной нервной системе.

Флуоксетин блокирует захват серотонина, но не влияет на норадреналин. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта.

При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

Основные параметры

Source: www.medcentre.com.ua

Источник: https://phoenix-pharma.su/preparat-depres/

Будь здоров
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: