Дикий тип в генетике

Содержание
  1. Разница между диким типом и мутантом
  2. Ключевые области покрыты
  3. Что такое дикий тип
  4. Что такое мутант
  5. Сходства между диким типом и мутантом
  6. Определение
  7. Частота фенотипа
  8. Обозначается как
  9. Количество типов
  10. Вклад в эволюцию
  11. Примеры
  12. Заключение
  13. Ссылка:
  14. О генетической склонности к каким заболеваниям говорит ваш внешний вид?
  15. Переходим непосредственно к диагностике. Определять склонность к заболеваниям будем по конституции – типу телосложения человека
  16. Заболевания, к которым склонны:
  17. Глоссарий
  18. Аббревиатуры
  19. ОБОЗНАЧЕНИЕ ПОЛА:
  20. СОКРАЩЕНИЕ ЖИВОТНЫХ:
  21. Происхождение животного:
  22. Обозначения по генетике животных:
  23. Аллельные гены, их свойства. Гомозиготы и гетерозиготы
  24. Свойства генов
  25. Аллельные гены
  26. Гомозиготы и гетерозиготы
  27. Отличие гомозиготы и гетерозиготы (таблица)
  28. Определение генотипов и фенотипов при скрещивании животных
  29. Определение гамет у собак
  30. 1. Определение типов гамет и их количество, образуемых у гетерозиготного короткошерстного черного кобеля
  31. 2. Определение типов гамет и их количество, образуемых у гетерозиготной по обоим признакам суки
  32. Множественность аллелей гена окраски меха у кошек

Разница между диким типом и мутантом

Дикий тип в генетике

Дикий тип и мутант – это два типа особей в одной популяции с разными фенотипами.

главное отличие между диким типом и мутантом является то, что дикий тип является то, что дикий тип относится к особям

Дикий тип и мутант – это два типа особей в одной популяции с разными фенотипами.

главное отличие между диким типом и мутантом является то, что дикий тип является то, что дикий тип относится к особям с нормальным фенотипом, которым обладает большая часть естественной популяции, тогда как мутант относится к особям с фенотипом, отличающимся от нормальной популяции, Мутантный тип возникает из-за скрещивания генов с разными видами одного и того же рода. Затем мутант отбирается длительным процессом естественного отбора. Хотя в популяции может быть идентифицирован один тип мутанта, могут встречаться несколько типов мутантов.

Ключевые области покрыты

1. Что такое дикий тип
      – определение, характеристики, примеры
2. Что такое мутант
      – определение, характеристики, примеры
3. Каковы сходства между диким типом и мутантом
      – Краткое описание общих черт
4. В чем разница между диким типом и мутантом
      – Сравнение основных различий

Ключевые слова: альбинизм, меланизм, мутант, естественная популяция, фенотип, дикий тип.

Что такое дикий тип

Дикий тип относится к гену, штамму или признаку, который преобладает среди особей естественной популяции. Таким образом, форма, рисунок и цвет особей дикого типа определяют популяцию. Например, у большинства тигров есть оранжевый мех с черными полосами. Дикий тип обозначен как «+». Тигр дикого типа показан на Рисунок 1.

Рисунок 1: Тигр

Однако очень немногие особи популяции могут подвергаться мутациям в генах, которые участвуют в определении характеристик особи дикого типа. Эти люди называются мутантами.

Что такое мутант

Мутант относится к человеку, который физически отличается от других из того же населения. Следовательно, образование мутантов ведет к эволюции. Мутант образуется в результате мутации гена или хромосомы.

Наиболее узнаваемым типом мутанта является окраска животных. Альбинизм и меланистические мутации обычно наблюдаются у мутантов. Альбинизм относится к белому виду животного из-за отсутствия гена, который кодирует меланин.

Подснежник, который является африканским пингвином-альбиносом, показан на фигура 2.

Рисунок 2: Подснежник пингвин

[attention type=yellow]

Меланизм является противоположностью альбинизма, где избыточное производство меланина вызывает появление черного. Черный ягуар – пример меланизма в Panthera onca, Черный ягуар показан в рисунок 3.

[/attention]

Рисунок 3: Черный Ягуар

И альбинизм, и меланизм встречаются у лагоморфов, таких как щуки, зайцы и кролики, а также у грызунов и тигров.

Сходства между диким типом и мутантом

  • И дикий тип, и мутант встречаются в одной популяции.
  • Большая часть генетического материала одинакова у дикого типа и у мутанта.
  • И дикий тип, и мутант могут быть доминантными или рецессивными аллелями.
  • И дикий тип, и мутант могут быть гомозиготными или гетерозиготными.
  • Как дикий тип, так и мутант вызывают полиморфизм фенотипических признаков в популяции.

Определение

Дикого типа: Дикий тип относится к гену, штамму или признаку, который преобладает среди особей естественной популяции.

Мутант: Мутант относится к человеку, который физически отличается от других из того же населения.

Частота фенотипа

Дикого типа: Дикий тип содержит наиболее часто встречающийся фенотип в естественной популяции.

Мутант: Фенотип мутанта встречается реже в нормальной популяции.

Обозначается как

Дикого типа: Дикий тип обозначен как «+».

Мутант: Мутант обозначен как «-».

Количество типов

Дикого типа: Единственный дикий тип встречается в нормальной популяции.

Мутант: Несколько типов мутантов могут встречаться в нормальной популяции.

Вклад в эволюцию

Дикого типа: Вклад дикого типа в эволюцию меньше.

Мутант: Вклад мутанта в эволюцию велик.

Примеры

Дикого типа: Тигры дикого типа имеют оранжевый мех с черными полосами.

Мутант: Тигры-мутанты имеют белый мех с черными полосами или без них.

Заключение

Дикий тип и мутант – это два типа особей с разными фенотипическими характеристиками в одной популяции. Дикий тип содержит наиболее частый фенотип естественной популяции.

Но мутант содержит реже фенотип естественной популяции. Несколько типов мутантов могут встречаться в естественной популяции.

Основное различие между диким типом и мутантом заключается в частоте особей в естественной популяции.

Ссылка:

1. «Дикий тип в генетике: определение и особенности». Study.com,

Источник: https://ru.strephonsays.com/difference-between-wild-type-and-mutant

О генетической склонности к каким заболеваниям говорит ваш внешний вид?

Дикий тип в генетике

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) здоровье человека на 20% зависит от его генов (что в остальных 80% – расскажу в конце статьи).

Говорят, что уже в обозримом будущем счастливые родители в роддоме при выписке помимо конверта со своим чадом будут получать и второй конверт, с перечнем генов чада и тех заболеваний, к которым чадо склонно, это поможет своевременно предупреждать патологии.

Можно уже и сегодня сделать генетический анализ, чтобы получить такую информацию (конечно, не за три рубля и не в районной поликлинике). Ну а тем, кто ни ждать, ни платить не намерен, могу предложить альтернативу. Не скажу, что равноценную, но
хоть что-то.

Оказывается, о ряде потенциально опасных заболеваний можно судить по нашему внешнему виду. Объясняется это существующим в природе явлением, называемым сцепленное наследование признаков. Дело в том, что патологические гены расположены в одной хромосоме вместе с совсем другими, например, отвечающими за внешность.

И те, и другие гены сцеплены друг с другом химическими связями и наследуются поэтому в большинстве случаев в одной связке.

Для примера: если у вас рыжие волосы, то загорать у вас не получается – сразу ожог! Это потому что и ген рыжеволосости, и ген пониженной выработки отражающего ультрафиолетовые лучи белка-пигмента меланина находятся в одной группе сцепления, то есть локализованы (расположены) в одной хромосоме.

Хочу вас познакомить и с ещё одним генетическим явлением, которое делает диагностику заболеваний по внешним признакам достаточно точной – это коррелятивная (соотносительная) изменчивость. При этом один ген отвечает сразу за несколько признаков.

Скажем, “подарили” вам родители патологический ген, вызывающий образование неполноценного белка коллагена, делающего неполноценной и соединительную ткань, а он, ген этот, связан сразу с несколькими одновременно проявляющимися признаками: у вас и вытянутое узкое тело с такими же длинными и тонкими конечностями, и аномально высокая гибкость суставов (вы одноклассников изумляли, отгибая ладонь назад и легко доставая кончиками пальцев до тыльной стороны своей руки), а ещё и повышенная склонность к образованию ран и язвочек на внутренних стенках пищеварительного канала. В общем, если проявлен какой-то один признак, ищите и другие.

Надеюсь, вы убедились, что диагностика склонности к заболеваниям по внешним признакам и гадание на кофейной гуще – абсолютно далёкие друг от друга процедуры, так как первая имеет вполне научное обоснование.

Переходим непосредственно к диагностике. Определять склонность к заболеваниям будем по конституции – типу телосложения человека

Существует три основных генетически обусловленных типа телосложения (конституции) человека:

– астеническая (эктоморфная) конституция

Астеник Кира Найтли Источник фото: https://media.beritagar.id/20150204/1423024665_original_05c8265f37d647c43da7c8def5701fa1a3fad5bc.

jpg

– узкие плечи и грудь, длинная тонкая шея и конечности, относительно короткий корпус, слабое развитие мускулатуры, незначительный слой подкожной жировой клетчатки.

Если человек с таким типом телосложения попробует обхватить большим и указательным пальцами запястье на своей противоположной руке, то сделает это легко, ещё и запас длины пальцев останется;

– нормостеническая (атлетическая, мезоморфная) конституция

Нормостеник Холли Берри Источник фото: http://www.digitalminx.com/photos/actresses/b/berry_halle/HBrant013.jpg

– пропорциональные корпус и конечности, хорошо развитая мускулатура, умеренная жировая прослойка по всему телу. При попытке обхватить большим и указательным пальцами запястье на своей противоположной руке пальцы соприкасаются без запаса;

– гиперстеническая (пикническая, эндоморфная) конституция

Гиперстеник Адель Источник фото: http://i41-cdn.woman.ru/images/gallery/c/4/g_c4beef64298d3215113959bc5b78bd_2_1400x1100.jpg?02

– пышные формы, широкая грудная клетка, коротковатые конечности, преобладание жировой массы над мышечной. Обхватить своё запястье большим и указательным пальцами не получится.

Заболевания, к которым склонны:

– астеники (эктоморфы) – повышенная нервная возбудимость, опущение внутренних органов, неврозы, пониженное артериальное давление, туберкулез, бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит с пониженной кислотностью, отсутствию менструаций у женщин.

Увы, развивающиеся туберкулёз и воспалительные процессы протекают у них тяжелее, и имеют худший исход. Зато астеники обладают более высокой сопротивляемость к развитию атеросклероза, ожирения, сахарного диабета 2 типа (неинсулинозависимого), новообразований и большей продолжительностью жизни.

– нормостеники (атлетики, мезоморфы) – заболевания верхних дыхательных путей и опорно-двигательного аппарата, гастрит с повышенной кислотностью, ревматизм, гломерулонефрит, невралгии, коронаросклероз, инфаркт миокарда. Атеросклероз, особенно, аорты, мозговых, венечных и бедренных артерий, гипертоническая болезнь, сахарный диабет развиваются, но значительно реже и менее тяжело, чем у гиперстеников.

– гиперстеники (пикники, эндоморфы) – ожирение, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, аритмии), гипертоническая болезнь, сахарный диабет 2-го типа (неинсулинозависимый), подагра, холецистит и желчнокаменная болезнь. Зато они меньше подвержены инфекционным болезням, реже болеют туберкулезом.

Без паники! Помните, что в данных случаях наследуются не заболевания, а склонность к ним.

Кроме того, наше здоровье лишь на 20% зависит от генотипа, ещё 20% – это вклад экологической ситуации, в которой проживает человек, 10% – влияние уровня развития медицины в стране (всего-то) и целые 50% приходятся на образ жизни. Первые три позиции нам невозможно или крайне сложно изменить, а вот последняя четвёртая, которая стОит всех их вместе взятых, целиком в наших руках!

Источник: https://zen.yandex.ru/media/gendlyavseh/o-geneticheskoi-sklonnosti-k-kakim-zabolevaniiam-govorit-vash-vneshnii-vid-5d5d502e03bdd400ae03972d

Глоссарий

Дикий тип в генетике

♀ – астрологический символ для планеты (и римская богиня), Венера, была заимствована у ученых, чтобы символизировать женский пол.

♂ – астрологический символ для планеты Марс, был заимствован у ученых, символизирует мужской пол.

АДАПТАЦИЯ – (поздн. лат. “аdaptatio” – приспособление, приживание) – эволюционно возникшее приспособление организмов к условиям среды, выражающееся в совокупности морфологических, популяционных и др. свойств живых организмов, обеспечивающих возможность устойчивого выживания в конкретных условиях среды.

АЛЛЕЛИ (от греч.

ἀλλήλων – друг друга, взаимно) – различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака.

В диплоидном организме может быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным, или два разных, что приводит к гетерозиготному организму.

АЛЬБИНОС/Albino – животное, у которого полностью или частично отсутствует пигмент меланин (качество врожденное, цвет глаз у особей красный). Существует два вида альбинизма: тирозиназо-отрицательный (Т-) и тирозиназо-положительный (Т+).

БИОТОП – (от био… и греч. topos – место), участок водоёма или суши с однотипными условиями рельефа, климата и др. абиотич. факторов, занятый определённым биоценозом.

Amelanistic – животные с генетической мутацией, где меланин не производится. То же самое, что альбиносы.

Anerythristic/Anerythrism (anery) – мутация показывающая, понижение или полностью отсутствие красного пигмента.

Axanthic – мутация показывающая, отсутствие желтого пигмента.

ГЕНОТИП – генетическая конституция, совокупность генов данного организма, полученная им от родителей. Генотип характеризует особь, а не вид.

ГЕН – единица наследования, которая содержит информацию, которой необходимо пройти генетическую черту к потомству организма. Каждый ген место на хромосоме, нить называется локусом (во множественном числе локусов).

ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ/Heterozygous (Het) – обладающий двумя различными аллелями гена (ген при этом один) данного признака.

ГОМОЗИГОТНЫЙ/Homozygous – обладающий двумя одинаковыми аллелями гена конкретного признака. Когда рецессивный ген находится в гомозиготной форме, то животное отличается от дикого типа. Они могут быть гомозиготными доминирующими (АА) или гомозиготными рецессивными (аа).

ГИПОМЕЛАНИСТИК/Hypomelanistic (Hypo) – животное, имеющее меньшее, по сравнению с нормалом, количество черного или коричневого пигмента в окраске.

ГИБРИДИЗАЦИЯ – скрещивание двух или нескольких наследственно различающихся по тому или другому признаку (их комплексу) форм.

ГЕРПЕТОЛОГИЯ/Herpetology (от др.-греч. ἑρπετόν герпетон – пресмыкающееся, змея и λόγος логос – слово) – раздел зоологии, изучающий земноводных (или амфибий) и пресмыкающихся (или рептилий).

Иногда науку о земноводных называют батрахологией (от др.-греч. βάτραχος – лягушка). Раздел о змеях называют серпентологией (от лат. serpens, родит. падеж serpentis – змея; англ. serpentology, фр. ophiologie, от др.-греч.

ὄφις – змея).

ГЕПЕРКУЛЬТУРА/Herpetoculture – содержание и разведение рептилий и амфибий в неволе в качестве домашнего питомца.

ГИБРИД/Hybrid – термин описывающий змей (межродового скрещивания и межвидового скрещивания).

ДОМИНИРОВАНИЕ – форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот. Обычно “дикий тип”, то есть вариант, присущий большинству особей природных популяций – это доминантный признак.

ИНБРИДИНГ (от англ. in – “внутри” и breeding – “разведение”) – близкородственное скрещивание (животных или растений).

КОДОМИНИРОВАНИЕ/Co-dominant – доминирование, при котором в гетерозиготном состоянии обе аллели гена данного признака работают одновременно и фенотип получается смешанным, отличным от обоих гомозиготных состояний.

ЛОКУС/Locus (множественное число = локусов) – конкретное местоположение гена в хромосомной нити.

ЛОКАЛИТЕТ – географическая привязка к местности, из которой возникла линия содержащихся в неволе животных. Например, зеленые питоны локалитета “Ару” происходят с острова Ару в Тихом океане.

Leucistic/Leucism – термин обозначающий генетическую мутацию, в которой отсутствуют все цветовые пигменты.

МЕЛАНИНЫ – природный тёмный пигмент, содержащийся в меланоцитах (в коже, волосах, сетчатке глаза, тканях, шерсти и др.).

МЕЛАНИСТ/Melanistic – аномально темноокрашенная особь (качество врожденное).

МУТАЦИЯ – стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. Морфы являются мутациями.

МОРФА/Morph – это биологическое обозначение, которое описывает животных внутри одного вида, которые отличаются друг от друга среди прочего внешними признаками (чаще всего – это необычно окрашенные особи). Морфа называется закрепленной, если отличительные признаки передаются по наследству.

МЕТАБОЛИЗМ/Metabolism (от греч. metabole – перемена, превращение) – совокупность химических реакций, протекающих в живых клетках и обеспечивающих организм веществами и энергией для его жизнедеятельности, роста, размножения.

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ – одно из главнейших свойств существ передавать свои признаки потомству, основанное на ковариантной редупликации наследственного кода и осуществляемое по матричному принципу.

НОРМАЛ (Normal) – животное, не несущее мутаций – “дикий тип”, т.е. то, как животные обычно выглядят в природе (нормальная окраска и рисунок).

РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН – генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с соответственным рецессивным геном. Гетерозиготные животные, несущие рецессивную мутацию, выглядят как нормальные.

СЕГОЛЕТОК – животное текущего года рождения.

СИТЕС (CITES) – Конвенция по международной торговле вымирающими видами дикой фауны и флоры.Цель Конвенции состоит в том, чтобы гарантировать, что международная торговля дикими животными и растениями не создаёт угрозы их выживанию; соглашение представляет различные степени защиты для более чем 33000 видов животных и растений.

СИБЛИНГ/Sibling (англ) – родной брат или сестра. В террариумистике – ребенок, родившийся или вылупившийся вместе с какой-то ценной особью. При любом разведении обычно бывают ценные детишки (какая-нибудь морфа, например) и обычные, которых тоже надо продать, желательно подороже.

ТЕМПЕРАТУРНЫЙ ГРАДИЕНТ – разница температур между самой теплой и самой холодной точкой в террариуме. Необходим для того, чтобы рептилия могла осуществлять поведенческую терморегуляцию, самостоятельно выбирая требуемую в данный момент времени температуру. Поэтому температуру в террариуме часто обозначают двумя цифрами: 25С/32С (температура в холодном и теплом углу).

ТИРОЗИНАЗО-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ (T-) – альбинос, альбинизм которого обусловлен дефицитом фермента тирозиназы, в т.ч. ответственного за синтез меланина. Обычно это белые и желто-оранжевые животные с розовыми глазами. Так же обозначается T-.

ТИРОЗИНАЗО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ (T+) – альбинос, организм которого не способен синтезировать меланин, но фермент тирозиназа присутствует.

В результате получаются животные с бледно-коричневым цветом кожи, более блеклым по сравнению с нормальным, окрасом. Глаза могут быть не красными. Также такая форма обозначается Т+.

(Возможно спутать с T- в детстве, но с возрастом Т+ набирает цвет).

ТОЧКА ПРОГРЕВА, ТЕПЛЫЙ УГОЛ – самый теплый участок террариума. Для создания большего температурного градиента греющий элемент, как правило, размещается в углу.

ФЕНОТИП/Phenotype – совокупность всех признаков и свойств организма, сформировавшихся в процессе его индивидуального развития. Складывается в результате взаимодействия наследственности и условий среды обитания. Отличается от генотипа также и потому, что проявляются не все генетические характеристики.

ФИЗИОЛОГИЯ/Physiology – все функции живого организма или любой из его частей.

ХОЛОДНЫЙ УГОЛ – участок в террариуме с наиболее низкой температурой. Как правило – самая удаленная от источника обогрева точка.

ЮВЕНИЛЬНЫЙ – молодое неполовозрелое животное.

Маис – сокр. от маисовый полоз (Pantherophis guttatus, ранее – Elaphe guttata). Его же иногда называют гуттатой (транслитерация с латыни).

Аббревиатуры

F1, F2, ….., Fn – перечисление поколений в генетике и селекционном разведении. F1 – это сокращение от “Filial №1″ (англ.”Filial” – относящийся к последующим поколениям).

Если родителей принято обозначать латинской буквой P, то все дети этих родителей обозначаются F1 (потомки первого поколения). Если будет получено потомство от двух особей первого поколения, то их дети будут уже потомками второго поколения (F2). И т. д.

Это обозначение схемы прямых скрещиваний при генетическом анализе.

КО – кормовой объект.

IBD – болезнь телец включения, медленно прогрессирующее и не излечимое заболевание, вызываемое ретровирусом.

TD – на сегодняшний день (to date).

BEL – сокращение морфы (Blue Eyed Leucistic).

YB – сокращение морфы (Yellow belly).

ОБОЗНАЧЕНИЕ ПОЛА:

  • Первая цифра обозначает – самца и кол-во шт.
  • Вторая цифра обозначает – самку и кол-во шт.
  • Третья цифра обозначает, кол-во шт. и, что пол не определен.

Рассмотрим пример: 2.3.5 – это означает ,что имеется 2-а самца, 3-и самки и 5 животных у которых пол не определен.

СОКРАЩЕНИЕ ЖИВОТНЫХ:

GTP – зеленый питон (Green Tree Python).

ATB – садовый удав (Amazon Tree Boa).

ETB – собакоголовый удав (Emerald Tree Boa).

BCC – обыкновенный удав (Boa constrictor constrictor).

BCI – императорский удав (Boa constrictor imperator).

CA boa – центрально американский удав (Central America boa).

Происхождение животного:

CB (Captive Bred) – животное которое было рождено в неволе.

СH (Captive Hatched) – это яйца животных взятые из дикой природы и вылупились в неволе.

CF (Captive Farm) – разведение животных на ферме, в основном там где они обитают.

Обозначения по генетике животных:

Poss (possible) – вероятное обладание гена особью.

66%, 50%, 33% Het – вероятное % обладание гена особью.

Het – носитель рецессивного гена.

DH (Double Het) – животные обладающие двойными гетерозиготами.

Super – обычно используемая в герпетокультуре приставка для обозначения доминантных форм кодоминантных мутаций. Например: (Super Motley, Super Jungle, Super Pastel и т.д.).

Источник: http://vipsnake.ru/site/glossary

Аллельные гены, их свойства. Гомозиготы и гетерозиготы

Дикий тип в генетике

Генетика – наука, которая изучает гены, механизмы наследования признаков и изменчивость организмов. В процессе размножения ряд признаков передается потомству. Было замечено еще в девятнадцатом столетии, что живые организмы наследуют особенности своих родителей. Первым, кто описал эти закономерности, был Г.Мендель.

Наследственность – свойство отдельных особей передавать потомству свои признаки при помощи размножения (через половые и соматические клетки). Так сохраняются особенности организмов в ряде поколений. При передаче наследственной информации не происходит точное ее копирование, а всегда присутствует изменчивость.

Изменчивость – приобретение индивидуумами новых свойств или утрата старых. Это важное звено в процессе эволюции и адаптации живых существ. То, что в мире нет идентичных особей – это заслуга изменчивости.

Наследование признаков осуществляется с помощью элементарных единиц наследования – генов. Совокупность генов определяет генотип организма. Каждый ген несет в себе закодированную информацию и расположен в определенном месте ДНК.

Свойства генов

Гены обладают рядом специфических свойств:

  1. Разные признаки кодируются разными генами;
  2. Постоянство – при отсутствии мутирующего действия, наследственный материал передается в неизменном виде;
  3. Лабильность – способность поддаваться мутациям;
  4. Специфичность – ген несет в себе особую информацию;
  5. Плейотропия – одним геном кодируется несколько признаков;

Под действием условий внешней среды генотип дает разные фенотипы. Фенотип определяет степень влияния на организм окружающих условий.

Аллельные гены

Клетки нашего организма имеют диплоидный набор хромосом, они в свою очередь состоят из пары хроматид, разбитых на участки (гены). Разные формы одинаковых генов (например карие/голубые глаза), расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, носят название аллельных генов. В диплоидных клетках гены представлены двумя аллелями, один от отца, другой от матери.

Аллели делятся на доминантные и рецессивные. Доминантная аллель определят, какой признак будет выражен в фенотипе, а рецессивная – передается по наследству, но в гетерозиготном организме не проявляется.

Существуют аллели с частичной доминантностью, такое состояние называется кодоминантностью, в таком случае оба признака будут проявляться в фенотипе.

Например, скрещивали цветы с красными и белыми соцветиями, в результате в следующем поколении получили красные, розовые и белые цветы (розовые соцветия и есть проявлением кодоминантности).

Все аллели обозначают буквами латинского алфавита: большими – доминантные (АА, ВВ), маленькими – рецессивные (аа,bb).

Гомозиготы и гетерозиготы

Гомозигота – это организм, в котором аллели представлены только доминантными или рецессивными генами.

Гомозиготность означает наличие одинаковых аллелей в обеих хромосомах (АА, bb). В гомозиготных организмах они кодируют одни и те же признаки (например, белый цвет лепестков роз), в таком случае все потомство получит такой же генотип и фенотипические проявления.

Гетерозигота – это организм, в котором аллели имеют и доминантный, и рецессивный гены.

Гетерозиготность — наличие разных аллельных генов в гомологичных участках хромосом (Аа, Вb). Фенотип у гетерозиготных организмов всегда будет одинаков и определяется доминантным геном.

Например, А – карие глаза, а – голубые глаза, у особи с генотипом Аа будут карие глаза.

Для гетерозиготных форм характерно расщепление, когда при скрещивании двух гетерозиготных организмов в первом поколении мы получаем следующий результат: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Примером может послужить наследование темных и светлых волос, если у обоих родителей они темные. А – доминантная аллель по признаку темных волос, а – рецессивная (светлые волосы).

Р: Аа х Аа

Г: А, а, А, а

F: АА:2Аа:аа

*Где Р – родители, Г – гаметы, F – потомство.

По данной схеме можно увидеть, что вероятность унаследовать от родителей доминантный признак (темные волосы) в три раза выше, чем рецессивный.

Дигетерозигота – гетерозиготная особь, которая несет две пары альтернативных признаков. Например, исследование наследования признаков Менделем с помощью семян гороха.

Доминантными характеристиками были желтый цвет и гладкая поверхность семян, а рецессивными — зеленый цвет и шероховатая поверхность.

В результате скрещивания получилось девять различных генотипов и четыре фенотипа.

Гемизигота – это организм с одним аллельным геном, даже если он рецессивный, фенотипически всегда будет проявляться. В норме они присутствуют в половых хромосомах.

Отличие гомозиготы и гетерозиготы (таблица)

Отличия гомозиготных организмов от гетерозиготных
ХарактеристикаГомозиготаГетерозигота
Аллели гомологичных хромосомОдинаковыеРазные
ГенотипAA, aaAa
Фенотип определяется по признакуПо рецессивному или доминатномуПо доминатному
Однообразие первого поколения++
РасщеплениеНе происходитСо второго поколения
Проявление рецессивного генаХарактерноПодавляется

Размножение, скрещивание гомозигот и гетерозигот ведет к образованию новых признаков, которые необходимы живым организмам для адаптации к переменчивым условиям внешней среды. Их свойства необходимы при выведении культур, пород с высокими качественными показателями.

Оцените, пожалуйста, статью. Мы старались:) (15 4,60 из 5)
Загрузка…

Источник: https://animals-world.ru/allelnye-geny-gomozigoty-i-geterozigoty/

Определение генотипов и фенотипов при скрещивании животных

Дикий тип в генетике

Задание 69.

У крупного рогатого скота паралич тазовых конечностей (телята рождаются с полным параличом задних конечностей), занесенный в международный список летальных генов под индексом А-7, и мумификация плода, занесенная в список летальных генов под индексом А-6, наследуются как аутосомные, рецессивные, несцепленные между собой признаки. Для скрещивания взяты дигетерозиготные особи крупного рогатого скота. Какова вероятность рождения нормальных телят от вышеуказанных родителей?

Решение:

А – ген нормального развития конечностей; а – ген А-7 (паралич задних конечностей); В – ген нормального развития плода;

b – ген А-6 (мумификация плода).

Схема скрещивания:

Р: АаВb    х      АаВb Г: АВ, Аb         АВ, Аb    аВ, аb         аВ, аb

F1:

1ААВВ; 2ААВb; 4АаВb; 2АаВВ; 2ААbb; 1Ааbb; 1ааВВ; 2ааВb; 1ааbb.

Наблюдается 9 типов генотипов. Расщепление по генотипу – 1:2:4:2:2:1:1:2:1.

Фенотипы: ААВВ – норма по обоим признакам – 6,25%; ААВb – норма по обоим признакам – 12,50%; АаВb – норма по обоим признакам – 25,00%; АаВВ – норма по обоим признакам – 12,50%; ААbb – мумификация плода (А-6) – 12,50%; Ааbb – мумификация плода (А-6) – 6,26%; ааВВ – паралич задних конечностей )А-7) – 6,25%; ааВb – паралич задних конечностей )А-7) – 12,50%;

ааbb – заболевание по двум признакам, А-7 и А-6 – 6,25%.

Норма по обоим признакам – 56,25%; мумификация плода (А-6) – 18,75%; паралич задних конечностей )А-7) – 18,75%;

заболевание по двум признакам, А-7 и А-6 – 6,25%.

Вывод:
вероятность рождения нормальных телят от вышеуказанных родителей составляет 56,25%.
 

Определение гамет у собак

Задача 70. У собак короткошерстность доминирует над длинношерстностью, черная окраска – над коричневой. Определить, сколько гамет, и каких типов образует: а) короткошерстный черный кобель, гетерозиготный по цвету и длине шерсти; б) гетерозиготная по всем признакам сука.

Решекние:

А – ген короткошерстности; а – ген длинношерстности; В – ген черной окраски;

b – ген коричневой окраски.

1. Определение типов гамет и их количество, образуемых у гетерозиготного короткошерстного черного кобеля

1) В гамете в 2 раза меньше букв, чем в генотипе родителей.

2) Каждая буква присутствует в гамете в одном экземпляре (в гамете не может быть Аа).

3) Количество гамет зависит от количества гетерозиготных аллелей у родителя (если у родителя нет гетерозиготных аллелей – например, генотип АА – то образуется один тип гамет – А; 
если есть одна гетерозиготная аллель – генотип Аа – образуется 2 типа гамет.

Родитель AaBb:

1) У родителя 4 буквы, значит в гамете будет 2; 2) В гамете будет одна буква А (а), одна В (b);

3) Из двух пар аллелей обе гетерозиготы, значит, гамет будет 4 типа: (AB), (Ab), (аB), (аb).

Существует формула для определения гамет-2 в степени n (2n), где n-количество гетерозиготных. В нашем случае генотип имеет вид: AaBb, а так как n = 2, то 2 в степени 2 будет 4, значит данная особь образует 4 типа гамет.

2. Определение типов гамет и их количество, образуемых у гетерозиготной по обоим признакам суки

Так как генотип родителя дигетерозигота гетерозигота AaBb, то по формуле 2n определяем. что количестао типов гамет равно 4 (2n = 22 = 4). Это гаметы (AB), (Ab), (аB), (аb).

Вывод:
Дигетерозиготы и кобель, и сука образуют по 4 типа гамет: (AB), (Ab), (аB), (аb).

Множественность аллелей гена окраски меха у кошек

Задача 71. У кошек имеется серия множественных аллелей по гену С, определяющих окраску шерсти: С – дикий тип, С' – сиамские кошки, С” – альбиносы.

Каждая из аллелей полно доминирует над следующей (С ⇒ C' ⇒ C”). От скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка – сиамский и альбинос.

Какие еще котята могли бы родиться при этом скрещивании?

Решение:

С – дикий тип (серая окраска меха); С' – сиамские кошки;

С” – альбиносы.

Так как от скрещивания серой кошки с сиамским котом родились два котенка – сиамский и альбинос, то и серая кошка, и сиамский кот гетерозиготы, содержащие в своем генотипе аллель гена альбинизма. Поэтому серая кошка имеет генотип (СС”), а сиамский кот – (С'С”).

Схема скрещивания

Р: СС”     х     С'С” Г: С, С”          С', С”   

F1: 1СС'; 1СС”; 1С'С”; 1єє

Наблюдается 4 типа генотипов. Расщепление по генотипу – 1:1:1:1.

Фенотипы: СС' – серый котенок – 25%;  СС” – серый котенок – 25%;  С'С” – сиамский котенок – 25%;

1єє – альбинос – 25%.

Серый котенок – 50%;  С'С” – сиамский котено – 25%к;

1єє – альбинос – 25%.

Наблюдается 3 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу – 2:1:1.

Таким образом, при скрещивании серой кошки с сиамским котом могли родиться и серые котята, вероятность рождения которых составляет 50%.

Источник: http://buzani.ru/zadachi/genetika/1690-nasledovanie-priznakov-u-zhivotnykh-zadachi-59-71

Будь здоров
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: