Дисульфиды это

Дисульфиды — Знаешь как

Дисульфиды это

Сульфиды со сдвоенными атомами серы и ее аналогов (дисульфиды) широко представлены в природе в виде соединений железа и кобальта.

Наиболее важными в практическом отношении являются семейство пирита и семейство марказита. К первому относятся пирит и кобальтин, а ко второму марказит и арсенопирит.

Пирит (серный колчедан). Химический состав — FeS2. Часто содержит примеси меди, золота, селена, теллура, никеля и кобальта. Тв. 6—6,5. Уд. в. 4,95—5,2. Сингония кубическая.

Цвет соломенно-желтый. Сильный металлический блеск. Встречается в виде плотных или мелкозернистых масс, иногда крупных размеров, вкрапленников и прекрасно образованных кристаллов в виде кубов и пентагондодекаэдров, с характерной штриховкой на гранях кристаллов (рис. 86 и 87).

Д и а г и о с т и к а. Для пирита характерны кристаллы (кубы, пентагондодскаэдры, изредка октаэдры) с типичной штриховкой на гранях (рис. 86), высокая твердость (пирит дает черту на ноже) и соломенно-желтый цвет, иногда с буроватым налетом окислов железа.

По этим свойствам (в особенности по твердости) пирит легко отличается от сходных с ним халькопирита и пирротина.

[attention type=yellow]

Пирит — самый распространенный минерал группы сульфидов и встречается во всех зонах земной коры.

[/attention]

Он выделяется в гранитах и других магматических породах, также в сланцах разных типов, в особенности на контакте их с магматическими породами. Нередок он и в осадочных породах.

Стяжения серного колчедана часто встречаются в каменном угле, где представляют вредную примесь, так как при сгорании образуют сернистый газ — SO2.

Взоне окисления пирит дает растворы серной кислоты и ее солей (FeSO4) по уравнению

FeS2 + 7O + Н2O = FeSO4 + H2SO4.

Гидролиз и окисление приводят к осаждению водных гидратов железа обычно объединяемых термином лимонит (бурый железняк).

ВСНГ пирит добывается главным образом на Урале —Краспоуральский район: Калата, Карэбаш, Дегтярка, Блява, в Закавказье и в других местах.

Важной медной рудой является так называемый «м е д и с т ы й» пирит, т. е. пирит, в который вкраплен халькопирит, и, реже, другие медные минералы. Обычно медистый пирит содержит от 1,5 до 3% и больше меди.

Месторождения пиритов известны на восточном склоне Урала в виде линз и чечевиц различной величины и формы среди кристаллических сланцев.

[attention type=red]

Рис. 87. Срастание двух крупных кристаллов пирита. Березовское месторождение (Урал) по П. И. Кутюхину

[/attention]Мировое значение имеют пиритовые месторождения Рио-Тинто в Испании, представляющие шток в 160 км длиной и до 21 км шириной.

Употребление. Основной материал для получения серной кислоты; медистые пириты — руда на медь; золотосодержащие— на золото; кобальтовые — на кобальт.

Кобальтин (кобальтовый блеск)

Химический состав CoAs.

Тв. 5—6. Уд. в. 6—6,5. Сингония кубичская. Кристаллы имеют

вид октаэдров, кубов и пентагондодекаэдров (рис. 88). Цвет белый или стально-серый с розовым опенком. Блеск металлический. Встречается также в виде неправильных зерен и сплошных масс.

Диагностика. Характерна большая твердость и розоватый оттенок кристаллов. Нередко сопровождается продуктами изменения в виде минерала э р и т р и н a Co3(AsО4) · 8Н2О, окрашенного в интенсивно розовый цвет.

Кобальтин образуется в высокотемпературных гидротермальных жилах, а также в контактах.

Рис. 83. Кристалл кобальтина. Комбинация пентагондодекаэдра и октаэдра

В СНГ встречается в Дашкесанском месторождении (Азербайджан) вместе с магнетитом. Известно крупное месторождение кобальтина в Канаде (округ Кобальт).

Практическое применение. Основная руда для получения кобальта, дающего стойкие при высоких температурах и твердые сплавы с железом и другие технически ценные сплавы. Соединения кобальта используются также как синие краски, применяемые для окрашивания стекла и фарфора.

Марказит

Химический состав — FeS2Полиморфная разность двухсернистого железа. Сингония ромбическая.

Диагностика. Марказит по цвету и твердости не отличается от пирита. Для марказита характерны формы нахождения в природе — конкреции радиально-лучистого строения;копьевидные и гребенчатые двойники.

Образуется из поверхностных кислых растворов и не дает крупных скоплений; реже встречается в гидротермальных жилах.

Распространен среди глин, сланцев и мергелей. По строению с марказитом сходен арсено-пирит.

Арсенопирит (мышьяковый колчедан)

Химический состав — FeAsS. Тв. 6. Уд. в. 5,9—6,2. Сингония моноклинная — псевдоромбическая.

Иногда содержит примесь золота (Кочкарь, Южный Урал) и тогда добывается как золотая руда.

Цвет серебряно-белый. Блеск металлический. Хрупок. Встречается в виде зернистых и шестоватых агрегатов, а также в кристаллах.

Рис. 89. Кристалл арсенопирита

Диагностика. Для мышьякового колчедана характерны серебряно белый цвет, желтоватая побежалость и высокая твердость (черта наноже). При ударе молотком ощущается характерный чесночный запах.

[attention type=green]

Арсенопирит (рис. 89) выпадает в пневматолитовых жилах с вольфрамитом, молибденитом, флюоритом и бериллом, л также выделяется из горячих водных растворов и характеризует наиболее глубинные кварцевые жилы. В СНГ известен на Северном Кавказе и в Грузии, на Урале, в Средней Азии и во многих местах Сибири.

[/attention]

Употребление. Мышьяковый колчедан применяется для извлечения мышьяка и изготовления мышьяковых препаратов

Сульфаты

Соединения, содержащие серу, встречаются в природе также в виде солей серной кислоты (сульфатов). Они нередко образуются в зоне выветривания как продукты окисления сульфидов и реже самородной серы. Растворимые в воде соли (ион SО4«) с поверхностными водами сносятся в озера или моря, где при усиленном испарении воды выделяются растворенные сульфаты (преимущественно кальция или натрия).

Такие исключительно труднорастворимые сульфаты, как сернокислый барий, осаждаются из гидротермальных растворов и образуют выполнения некоторых среднетемпературных жил (баритовая формация). Бариты иногда радиоактивны вследствие изоморфной примеси радия, образующего также весьма труднорастворимый сульфат. (Как известно, радий является конечным членом II группы периодической системы Менделеева).

Сульфаты можно подразделить на несколько подгрупп в первую очередь по наличию или отсутствию в них кристаллизационной воды. Безводные сульфаты представлены хорошо охарактеризованным семейством барита. Водные сульфаты образуют ряд семейств, в том числе купоросы и др.

Барит (тяжелый шпат)

Химический состав — BaSО4. Тв. 2,5—3,5. Уд. в. 4,3—4,6. Сингония ромбическая.

Барит встречается в виде грубозернистых плотных масс серого, белого, голубого, красноватого цвета.

Наблюдается также в хорошо образованных табличатых кристаллах, срастающихся в друзы и нередко содержащих различные включения (рис. 90). Спайность совершенная.

Диагностика. Барит обладает высоким по сравнению с другими нерудными минералами удельным весом, небольшой твердостью, совершенной спайностью и нерастворимостью в кислотах.

Рис. 90. Габитус кристаллов барита

Барит образуется в гидротермальных жилах, иногда вместе с сернистыми минералами, из горячих водных растворов. Встречается, кроме того, и среди осадочных горных пород вместе С кальцитом, целестином и др.

В СНГ важнейшие месторождения барита находятся в Западной Грузии (в районе Кутаиси). Кроме того, барит известен на Южном Урале, на Алтае, вСредней Азии и Казахстане.

Употребление. В химической промышленности — для получения препаратов бария; в красочной и полиграфической промышленности. Применяется также как утяжелитель растворов при бурении.

Англезит

Химический состав — PbSО4. Тв. 3. Уд. в. 6,2—6,3. Сингония ромбическая.

Блеск алмазный, иногда приближающийся к смолистому.

Англезит- образует небольшие рыхлые мелкокристаллические скопления имеете с церусситом, а также прозрачные белые мелкие кристаллы.

Диагностика. Для англезита характерны: ясная, но несовершенная спайность, весьма большой удельный вес, алмазный блеск и парагенезис с галенитом и лимонитом.

Англезит образуется в верхних частях жил и представляет обычный продукт разрушения свинцового блеска. Встречается реже церуссита.

Употребление. Богатая свинцовая руда.

Ангидрит

Химический состав — CaSО4. Тв. 3—3,5. Уд. в2,9—3. Сингония ромбическая.

Образует зернистые массы синеватого, фиолетового и розоватого цвета.

Диагностика. Для ангидрита характерны: окраска и спайность по трем перпендикулярным направлениям. Ангидрит не чертится ногтем (отличие от гипса) и не вскипает с кислотами (отличие от кальцита).

Ангидрит встречается пластами, прожилками и желваками в осадочных породах вместе с гипсом и каменной солью и представляет химический осадок древних морей.

[attention type=yellow]

В СНГ встречается на Урале (близ Кунгура), в Поволжье (Куйбышевской обл.) и в Донбассе (Артемовск).

[/attention]

Употребление. Применяется для получения ангидритового цемента, а также в камнерезной промышленности для изготовления статуэток, чернильниц и т. п.

Гипс

Химический состав —CaSО4 · 2Н2О. Тв. 2. Уд. в2,31—2,32. Сингония моноклинная.

Белые, красноватые, желтоватые, серые тонкозернистые массы. Снежно-белый мелкозернистый гипс называется алебастром. Пластинчатые, прозрачные, полупрозрачные кристаллические выделения; волокнистого строения массы с шелковистым блеском (селенит). Прозрачные и полупрозрачные кристаллы гипса (рис. 91), иногда сероватые от посторонних примесей, нередко образуют друзы и розетковидные сростки.

Благодаря весьма совершенной спайности в одном направлении гипс легко расщепляется на тонкие пластины, не обладающие упругостью (отличие от слюды). 

Рис. 92. Двойник гипса „ласточкин хвост»

Диагностика. Для гипса характерны: формы кристаллов — в особенности «розы» гипса и двойники в форме ласточкина хвоста (рис. 92) — и весьма совершенная спайность. Тонкие листочки гипса немного гибки, но не упруги (отличие от слюды). Гипс чертится ногтем, хрупок, кажется шершавым на ощупь в порошке. Легко крошится на зубах.

Гипс — типичный минерал осадочных горных пород. Залегает вместе с глинами, сланцами, мергелями, а также с каменной солью и другими химическими осадками древних морей.

Образуется также в зоне окисления сульфидов (в «железной шляпе»).

Месторождения гипсовых пород см. в разделе «Петрография».

Употребление. Обожженный гипс широко употребляется в строительстве (штукатурка) для скульптурных и лепных работ, а также в медицине для производства слепков.

Кроме того, применяется в цементной, бумажной, химической промышленности. Прозрачные разновидности гипса идут для оптических приборов.

Алебастр и другие разности массивного гипса, а также селенит — для изготовления мелких художественных изделий. В сельском хозяйстве применяется, как удобрение.

Мирабилит (глауберова соль). Химический состав мираби-лита — Na2SO4 · 10Н2О. Тв. 1,5—2. Уд. в. 1,4—1,5. Сингония моноклинная, Бесцветные со стеклянным блеском кристаллы, горькосоленые на вкус.

Д и а г н о с т и к а. Для мирабилита характерны: мелкозернистые игольчатые кристаллы, рассыпающиеся сплошные массы и горько-соленый холодящий вкус.

О генезисе мирабилита было сказано выше.

[attention type=red]

Мирового значения месторождения мирабилита расположены по берегам мелководного озера — залива Кара-Богаз-Гол, находящегося в восточной части Каспийского моря, где эта соль при температуре ниже 6°Ц образуется в огромных количествах и выбрасывается прибоем на берег. Месторождение эксплуатируется; обезвоженная соль вывозится на стекольные заводы.

[/attention]

Кроме того, мирабилит используется в химической промышленности для изготовления СОДЫ

Алунит (квасцовый камень). Химический состав — KAl3(OH)6(SO4)2. Тв. 3,5-4. Уд. в. 2,6—2,8.

Белые, серые, красноватые массы.

Диагностика. Алунит в плотных массах сходен с плотным каолином и белым бокситом. При исследовании в шлифе под микроскопом от других минералов отличается по оптическим свойствам.

Алунит обычно образуется, как продукт разрушения эффузивных магматических пород (андезитов и трахитов), а также и глин под влиянием сернокислых растворов или паров.

В СНГ алуниты встречаются также среди осадочных пород.

Растворы серной кислоты, образующейся при окислении пирита, действуют на каолин, полевые шпаты и слюды в песках и песчаниках, причем в известных случаях образуется алунит. Эти алуниты по внешнему виду похожи на каолин.

Алуниты, образовавшиеся в результате переработки порфиритов горячими сернокислыми водами известны в Азербайджане (Загликское месторождение), в Средней Азии и в Казахстане.

В случае крупных залежей алунит может иметь значение как руда на алюминий.

По составу с алунитом близок ярозит KFe33 (ОН)6 (SO4)2

Он образует землистые массы желто-бурого цвета.

Источник: https://znaesh-kak.com/k/b/%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B8%D0%B4%D1%8B

Дисульфид молибдена в моторном масле: полезен или вреден

Дисульфиды это

Масло с добавлением дисульфида молибдена (MoS2 ) – предмет споров многих автомобилистов. Некоторые считают, что MoS2 улучшает свойства моторной жидкости и позволяют ей лучше защищать детали от износа. Другие категорически против применения молибденовых присадок.

Так кто же прав?

Присадки в масло с дисульфидом молибдена

Немного истории

Дисульфид молибдена начал применяться в конце Второй мировой войны в США. Данный минерал использовали в составе смазок для металлургической промышленности, а также в качестве присадки к моторному маслу для двигателей внутреннего сгорания наземной техники и авиамоторов.

Американские специалисты отмечали превосходные антифрикционные и антикоррозионные свойства дисульфида молибдена.

Благодаря высокой смазочной способности MoS2 молибденовые авиационные масла могли выступать в роли аварийных смазок, т.е. позволяли двигателям некоторое время работать «насухую» – в случае повреждения картера или масляных магистралей.

Во время Второй мировой войны немецкие солдаты использовали дисульфид молибдена в качестве присадки в двигатели боевых машин.

[attention type=green]

В случае повреждения силовых агрегатов и утечки масла они могли функционировать еще некоторое время.

[/attention]Широкое внедрение MoS2 началось с компании Liqui Moly GmbH.

Ее основатель – Ханс Хенле – обнаружил емкости с порошковым дисульфидом молибдена и решил использовать его в составе моторных масел.

В 1955 году он приобрел патент на применение этого минерала, а в 1957 году основал компанию, название которой дословно переводится как «жидкий молибден».

Порошок дисульфида молибдена

В конце 70-х гг 20 века Liqui Moly провела широкую рекламную компанию, которая положила начало серийному производству добавок.

Двум автомобилям Volkswagen Kaefer, в которых вместо моторного масла использовали только молибденовую присадку, удалось обогнуть озеро Бодензе с длиной береговой линии 273 километра.

Как работает дисульфид молибдена?

Дисульфид молибдена – это модификатор трения. Он обладает хорошими защитными, антифрикционными и противозадирными свойствами, поэтому часто выступает в качестве компонента смазочных материалов.

MoS2 имеет пластинчатую структуру. Атомы молибдена и серы, из которых он состоит, имеют приблизительно одинаковый размер и образуют очень прочное соединение. Благодаря этому кристаллическая решетка минерала равномерна.

Структура слоя дисульфида молибдена

Порошок дисульфид молибдена не растворяется в масле, а присутствует в нем в виде взвеси (дисперсии). На поверхностях частицы MoS2 создают прочный защитный слой, который выдерживает воздействие высоких нагрузок.

Молекулы вещества очень подвижны друг относительно друга, что позволяет значительно снижать трение между сопряженными деталями. Дисульфид молибдена отлично работает при высоких температурах (до +400 °C).

Присадки на основе MoS2 можно легко найти в любом специализированном магазине. Самые известные добавки в масло выпускают компании Liqui Moly, Mannol, Suprotec, Hi-Gear.

Присадки в масло с дисульфидом молибдена

Производители обещают стабильность дисперсий при длительных динамических и термических нагрузках, их способность снижать износ двигателя, увеличивать его ресурс и мощность, сокращать расход масла и топлива.

Плюсы и минусы молибденовых присадок

Способность дисульфида молибдена уменьшать количество задиров, улучшать смазывание и снижать износ сопряженных деталей сыграла большую роль в его распространении как присадки к моторному маслу.

Молибденовые масла призваны максимально продлить работоспособность двигателей, особенно подверженных экстремальным нагрузкам и перегреву.

Однако многие автомеханики и эксперты считают применение присадок на основе дисульфида молибдена неоправданным. Дело в том, что современные моторные масла содержат большое количество активных моющих компонентов, много щелочи, кальция и других веществ, которые могут вступать в нежелательную реакцию с MoS2.

При этом происходит это намного раньше, чем образование защитной пленки на поверхностях деталей. В результате частицы дисульфида молибдена увеличиваются в размерах и в большом количестве оседают на масляном фильтре, загрязняя его.

[attention type=yellow]

Помимо всего прочего, MoS2 при окислении выделяет серу, вызывающую коррозию, и абразивную окись молибдена.

[/attention]

Именно поэтому моторные масла с дисульфидом молибденом нужно менять чаще других: если стандартный интервал замены составляет 8-10 тыс. км пробега, то при использовании масла с присадками он уменьшается до 5-7 тыс. км.

Подводя итог, следует отметить: применение любых присадок, в том числе с дисульфидом молибдена – это риск. Поэтому перед использованием каких-либо добавок следует проконсультироваться со специалистами, взвесить все “ЗА” и “ПРОТИВ”. В противном случае двигателю можно не помочь, а навредить.

Читайте другие наши публикации:Дешевое синтетическое масло “Каждый день” 5w40. Можно ли его заливать в двигательСуперклей. 5 малоизвестных фактов о цианакрилатном клееБольше интересных статей – на сайтеmirsmazok.ruЕсли было интересно – ставьте лайк и подписывайтесь на наш канал!

Источник: https://zen.yandex.ru/media/id/5db80b6a98fe7900ad127d7a/disulfid-molibdena-v-motornom-masle-polezen-ili-vreden-5e34377edef5226f076b66c5

Сульфиды, минералы: физические свойства, примеры применения

Дисульфиды это

Сероводород – один из главных летучих компонентов магмы. Активно взаимодействуя с металлами, он образует множество соединений.

Производные сероводорода представлены в земной коре более чем 200 минералами – сульфидами, которые, не являясь породообразующими, обычно сопутствуют тем или иным горным породам, являясь при этом источником ценного сырья.

Ниже мы рассмотрим основные свойства сульфидов и близких к ним соединений, а также обратим внимание на сферы их использования.

Общая характеристика состава и структуры

Более 40 элементов таблицы Менделеева (как правило, металлы) образуют соединения с серой. Иногда вместо нее в подобных соединениях присутствуют мышьяк, сурьма, селен, висмут или теллур.

Соответственно такие минералы носят наименование арсенидов, антимонидов, селенидов, висмутидов и теллуридов.

Совместно с производными сероводорода все они включены в класс сульфидов благодаря сходству свойств.

Характерная для минералов этого класса химическая связь – ковалентная, с металлической компонентой. Наиболее часто встречающиеся структуры – координационная, островная (кластерная), иногда слоистая или цепочечная.

Физические свойства сульфидов

Практически все сульфиды характеризуются высоким удельным весом. Величина твердости по шкале Мооса у различных представителей группы колеблется в широких пределах и может составлять от 1 (молибденит) до 6,5 (пирит). Однако большинство сульфидов достаточно мягкие.

За малым исключением клейофан – разновидность цинковой обманки или сфалерита, минералы данного класса непрозрачны, часто имеют темную, иногда – яркую окраску, служащую важным диагностическим признаком (так же, как и блеск). Отражающая способность их может колебаться от средней до высокой.

Большая часть сульфидов – минералы, обладающие полупроводниковой электропроводностью.

Традиционная классификация

Несмотря на общность основных физических свойств, сульфиды, конечно, имеют внешние диагностические различия, по которым подразделяются на три типа.

  1. Колчеданы. Это собирательное название минералов из группы сульфидов, обладающих металлическим блеском и окраской, имеющей оттенки желтого цвета, либо желтой побежалостью. Самый знаменитый представитель колчеданов – пирит FeS2, он же серный или железный колчедан. К ним относятся также халькопирит CuFeS2 (медный колчедан), арсенопирит FeAsS (мышьяковый колчедан, он же тальгеймит или миспикель), пирротин Fe7S8 (магнитный колчедан, магнитопирит) и другие.
  2. Блески. Так именуются сульфиды с металлическим блеском и цветом от серого до черного. Характерные примеры таких минералов – галенит PbS (свинцовый блеск), халькозин Cu2S (медный блеск), молибденит MoS2, антимонит Sb2S3 (сурьмяный блеск).
  3. Обманки. Это название минералов из группы сульфидов, характеризующихся неметаллическим блеском. Типичные примеры подобных сульфидов – сфалерит ZnS (цинковая обманка) или киноварь HgS (ртутная обманка). Известны также реальгар As4S4 – красная мышьяковая обманка, и аурипигмент As2S3 – желтая мышьяковая обманка.

Различия по химическим признакам

Более современная классификация основана на особенностях химического состава и включает следующие подклассы:

  • Простые сульфиды являются соединениями иона металла (катион) и серы (анион). В качестве примера таких минералов можно упомянуть галенит, сфалерит, киноварь. Все они – простые производные сероводорода.
  • Двойные сульфиды отличаются тем, что в них с анионом серы связываются несколько (два и более) катионов металлов. Это халькопирит, борнит («пестрая медная руда») Cu5FeS4, станнин (оловянный колчедан) Cu2FeSnS4 и другие подобные им соединения.
  • Дисульфиды – соединения, в которых катионы связаны с анионной группировкой S2 либо AsS. К ним относятся такие минералы из группы сульфидов и арсенидов (сульфоарсенидов), как пирит, имеющий наибольшее распространение, или мышьяковый колчедан арсенопирит. Также в этот подкласс входит кобальтин CoAsS.
  • Сложные сульфиды, или сульфосоли. Это название минералов из группы сульфидов, арсенидов и близких к ним по составу и свойствам соединений, представляющих собой соли тиокислот, таких как тиомышьяковистая H3AsS3, тиовисмутистая H3BiS3 или тиосурьмянистая H3SbS3. Так, в подкласс сульфосолей (тиосолей) входят минерал лиллианит Pb3Bi2S6 или так называемые блеклые руды Cu3(Sb,As)S3.

Сульфиды и дисульфиды могут образовывать крупные кристаллы: кубические (галенит), призматические (антимонит), в форме тетраэдров (сфалерит) и других конфигураций. Также они формируют плотные, зернистые кристаллические агрегаты или вкрапленники. Сульфиды со слоистым строением имеют уплощенно-таблитчатые или листоватые кристаллы, например, аурипигмент или молибденит.

Спайность сульфидов может быть различной. Она варьирует от весьма несовершенной у пирита и несовершенной у халькопирита до весьма совершенной в одном (аурипигмент) или нескольких (сфалерит, галенит) направлениях. Тип излома тоже неодинаков у разных минералов.

Генезис минералов группы сульфидов

Большинство сульфидов образуются путем кристаллизации из гидротермальных растворов. Иногда минералы этой группы имеют магматическое или скарновое (метасоматическое) происхождение, а также могут формироваться в ходе экзогенных процессов – в восстановительных условиях в зонах вторичного обогащения, в некоторых случаях в осадочных породах, как пирит или сфалерит.

В условиях поверхностного нахождения все сульфиды, кроме киновари, лаурита (сульфид рутения) и сперрилита (арсенид платины), очень неустойчивы и подвержены окислению, что ведет к образованию сульфатов.

Результатом процессов изменения сульфидов становятся такие типы минералов, как оксиды, галогениды, карбонаты. Кроме того, за счет их разложения возможно образование самородных металлов – серебра или меди.

Особенности залегания

Сульфиды – минералы, образующие рудные скопления различного характера в зависимости от соотношения их с прочими минералами. Если сульфиды преобладают над ними, принято говорить о массивных или сплошных сульфидных рудах. В противном случае руды называют вкрапленными или прожилковыми.

Очень часто сульфиды отлагаются совместно, образуя месторождения полиметаллических руд. Таковы, например, медно-цинково-свинцовые сульфидные руды. Кроме того, разные сульфиды одного металла нередко формируют его комплексные месторождения его. Например, халькопирит, куприт, борнит – медьсодержащие минералы, залегающие вместе.

Чаще всего рудные тела сульфидных месторождений имеют форму жил. Но встречаются и линзообразные, штоковые, пластовые формы залегания.

Применение сульфидов

Сульфидные руды чрезвычайно важны как источник редких, благородных и цветных металлов. Из сульфидов получают медь, серебро, цинк, свинец, молибден. Висмут, кобальт, никель, а также ртуть, кадмий, рений и другие редкие элементы тоже извлекаются из таких руд.

Помимо этого, некоторые сульфиды используются в производстве красок (киноварь, аурипигмент) и в химической промышленности (пирит, марказит, пирротин – для производства серной кислоты). Молибденит, кроме использования в качестве руды, применяется как специальная сухая жаростойкая смазка.

Сульфиды – минералы, представляющие интерес благодаря своим электрофизическим свойствам. Однако для нужд полупроводниковой, электрооптической, инфракрасно-оптической техники применяют не природные соединения, а их искусственно выращиваемые аналоги в форме монокристаллов.

Еще одна область, где находят применение сульфиды, – радиоизотопное геохронологическое датирование некоторых рудных пород при помощи самарий-неодимового метода. В таких исследованиях используют халькопирит, пентландит и другие минералы, содержащие редкоземельные элементы – неодим и самарий.

[attention type=red]

Эти примеры свидетельствуют о том, что сфера применения сульфидов весьма широка. Они играют существенную роль в различных технологиях и в качестве сырья, и как самостоятельные материалы.

[/attention]

Источник: https://FB.ru/article/396513/sulfidyi-mineralyi-fizicheskie-svoystva-primeryi-primeneniya

Будь здоров
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: