Дневник по технологии изготовления лекарственных форм

Дневник

Дневник по технологии изготовления лекарственных форм

Пятигорскаягосударственная фармацевтическаяакадемия

кафедратехнологии лекарств

производственнойпрактики по аптечной технологии лекарств

студента (Ф.И.О. полностью) группы

заочногоотделения

Времяпрохождения практики: с «____»______________200_г.

по«____» _______________200_г.

Вкачестве _____провизора- технолога________________________

Местопрактики (номерили название аптеки, её подчиненность,адрес, город или населенный пункт,область или край)

Руководитель практики от аптеки__________(ф.И.О., должность)________

Руководительпрактики от академии___(Ф.И.О.принимающего преподавателя)

и объём производственной практики по

аптечнойтехнологии лекарств

№п/пНаименованиеработДата
123
1.Знакомство с производственными помещениями. Прохождение инструктажа по технике безопасности, санитарно – гигиенические мероприятия и соблюдение фармацевтического порядка«__»__________200__г.(1 день)
2.Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела:а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога;б) нормативная документация, регламентирующая фармацевтический порядок и технологию изготовления лекарств;в) санитарный режим в аптеке; асептический блок, нормативная документация и реализация её положенийс«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(3 дня)
3.Приготовление лекарственных форм по рецептам (требованиям):а) твердые лекарственные формы (порошки)б) жидкие лекарственные формы (растворы низкомолекулярных соединений, коллоидные растворы, растворы ВМС, суспензии, эмульсии, водные извлечения из лекарственного растительного сырья)в) мягкие лекарственные формы (линименты, мази, суппозитории, пилюли)г) асептически приготовляемые лекарственные формы (лек. формы для инъекций, глазные лек. формы, лек. формы с антибиотиками, детские лек. формы и др.)с«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(3 дня)с«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(3 дня)с«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(3 дня)с«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(4 дня)
4.Явление несовместимости в лекарствах«__»__________200__г.(1 день)
5.Номенклатура и использование вспомогательных веществ«__»__________200__г.(1 день)
6.Автоклавирование, режим работы автоклавного отделение, обеспечение надежности стерилизациис«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(2 дня)
7.Средства малой механизациис«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(2 дня)
8.Работа на участке дефектара:а) концентраты и полуфабрикаты;б) внутриаптечная заготовка и фасовкас«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(2 дня)
9.Работа на участке рецептара – контролера:а) приём рецептов, требований и отпуск лекарств;б) контроль за качеством приготовления лекарств в ассистентской комнате, отпуск ядовитых веществ фармацевтус«__»__________200__г.по«__»__________200__г.(2 дня)
10.Хранение аптечных товаров, соблюдение и учет сроков годности лекарственных форм и лекарственных средств«__»__________200__г.(1 день)
11.Оформление отчетных документов«__»__________200__г.(1 день)
12.Сдача зачета на базе практики. Оформление курсовой работы.«__»__________200__г.(1 день)
Итого:30 дней

Подписьруководителя аптеки,

печать

Графикпрохождения производственной практикипо аптечной технологии лекарств

дата*№п/п
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

Подписьруководителя аптеки,

печать

*указатьреальные даты прохождения практики всоответствии с календарем

«__»___________________200___г

День1.

Знакомствос производственными помещениями.Прохождение инструктажа по техникебезопасности, санитарно – гигиеническиммероприятиям и соблюдению фармацевтическогопорядка.

Аптека(номер илиназвание аптеки,подчиненностьаптеки)

являетсяпроизводственной аптекой и в соответствиис лицензионными условиями имеет правона:

  1. Получение, доставку, хранение, реализацию готовых лекарственных средств, изделий медицинского назначения;

  2. Приобретение, хранение, отпуск и реализацию наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров согласно перечня, утвержденного Постановлением правительства РФ от 30 июня 1998 года №61, ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, включенных в списки ПККН;

  3. Изготовление всех видов лекарственных форм по рецептам врачей и требованиям ЛПУ, в том числе требующих асептических условий изготовления;

Аптека имеет 3отдела:

рецептурно –производственный, отдел запасов, отделготовых лекарственных средств.

Штат аптекисоставляет __________человек, в том числе:

  • директор;
  • 2 заместителя директора;
  • заведующий рецептурно – производственным отделом;
  • 3 провизора – технолога;
  • 2 провизора – аналитика;
  • 6 фармацевтов;
  • работники мелкорозничной сети.

Источник: https://studfile.net/preview/2782158/

Дневник по практике:

Дневник по технологии изготовления лекарственных форм

Во время прохождения производственной практики по направлению “Аптечная фармацевтическая технология” необходимо было:

  • ознакомиться со структурой и организацией аптеки,
  • изучить руководящие документы и инструкции, имеющие непосредственное отношение к фармацевтической технологии в аптечных условиях
  • ознакомиться с некоторыми технологическими стадиями приготовления лекарственных форм
  • получить практические навыки, знания и умения некоторых видовпрактической деятельности провизора – технолога.
  1. Описание аптеки как базы производственной практики
  2. Рецептурные прописи:

Описание аптеки как базы производственной практики

Производственная аптека занимается изготовлением, фасовкой, анализом  и продажей лекарственных средств.

В состав производственной аптеки входят следующие помещения:

  • Торговый зал – происходит прием рецептов, отпуск изготовленных и готовых лекарств по рецептам, отпуск лекарств и изделий медицинского назначения без рецептов.
  • Ассистентская – аналитическая – предназначена для приготовления нестерильных  лекарств и контроля их качества
  • Дистилляционная – помещение для получение воды дистиллированной
  • Автоклавная – помещение, предназначенное для стерилизации лекарств, получения апирогенной воды
  • Бокс – предназначен для приготовления стерильных лекарственных средств
  • Моечная – стерилизационная – предназначена для мытья и санитарной обработки посуды, ее сушки и стерилизации
  • Помещение для хранения запасов лекарственных веществ – обеспечивает сохранность ядовитых, наркотических, сильнодействующих, огнеопасных, термолабильных и других лекарственных средств, лекарственного растительного сырья
  • Помещение для хранения вспомогательных веществ и стеклотары
  • Кабинет заведующей
  • Гардеробная – обеспечивает хранение домашней и рабочей одежды в соответствии с требованиями по санитарному режиму аптек.
  • Комната отдыха
  • Санитарный узел

Описание ассистентской комнаты

Ассистентская – главная комната, где происходит основной технологический процесс. Расположена вблизи материальной и моечной – стерилизационной. Предназначена для изготовления нестерильных лекарственных форм, оборудована:

  • столом на 2 посадочных места, снабженным одной вертушкой для хранения штангласов с препаратами общего списка,
  • весами настольными и разновесами,
  • столами для фасовочных работ,
  • холодильником,
  • шкафом медицинским для хранения лабораторной посуды,
  • металлическими шкафами для хранения препаратов списка “А” и “Б”,
  • раковиной и дезинфицирующими средствами для обработки рук.

В ассистентской также находится стол провизора-аналитика, который анализирует приготовленные лекарственные формы по показателям: внешний вид, оформление, качественный и количественный анализ. На его столе есть:

  • рефрактометр,
  • набор реактивов,
  • бюретки для титрования,
  • набор склянок со стандартными растворами

Результаты контроля качества лекарственных средств регистрируются в журналах, они пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.

Рабочее место провизоратехнолога

Оборудуется в соответствии с требованиями приказа №309.

На столе находятся:

  • весы ручные с разновесами,
  • тарирные весы,
  • подставка с тампонами для протирания весочков,
  • настольная вертушка с лекарственными средствами,
  • мерные цилиндры,
  • бикс с мерной посудой, воронками,
  • сосуд с водой очищенной,
  • устройство для нанесения клея,
  • калькулятор,
  • ручки.

В выдвигаемых ящиках стола находится:

  • бумага,
  • капсулы,
  • целлулоидные скребки,
  • этикетки,
  • журнал учета лабораторных и фасовочных работ.

На столе провизора-технолога под стеклом находятся:

  • таблицы растворимости лекарственных средств,
  • таблица изотонирования глазных капель,
  • прейскурант цен,
  • таблица совместимости лекарственных средств  .

Основные обязанности провизора – технолога:

  • принимает рецепты и требования лечебных учреждений,
  • проверяет правильность оформления рецептов, доз, совместимость входящих компонентов,
  • занимается изготовлением лекарств,
  • отпускает лекарства,
  • осуществляет контроль за качеством лекарств,
  • следит за сроками их хранения.

Изготовление лекарств производится в соответствии с требованиями общих фармакопейных статей:

  • “Порошки”,
  • “Мази”,
  • “Инъекционные лекарственные формы”,
  • “Суппозитории”,
  • “Капли глазные”.

Жидкие лекарственные формы для наружного и внутреннего применения изготавливают в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №308.

При изготовлении лекарственных форм для новорожденных и детей до года руководствуются указаниями приказа №214.  Допустимые отклонения в объеме или массе ЛФ рассчитывают в соответствии с нормами приказа №305.

Этикетки оформляются согласно Единым правилам оформления лекарств, приготавливаемых в аптечных учреждениях.

Рецептурные прописи

Технология приготовления мазей

№1 Серно – салициловая мазь

Rp.: Unguenti sulfuris 5% – 50,0

Acidi salicylici 2,5

Da.

Signa: На очаги

ППК (оборотная)m(серы) = 2,5г5   –    100 гХ  –     50 гХ = 2,5 гС(серы) = 5%С(к-ты салиц.) = 5%1 г вазелин. масла  – 20 капель1,25 г              –       Х капельХ = 25 капель вазелинового масла(по правилу Дерягина)m(вазелина) = 50 – 2,5 – 1,25 = 46,25 гmобщ. = 50 + 2,5 = 52,5гППК (лицевая)Рец. №211                     27.06.15Vaselini 46,25Sulfuri praecipitati 2,5Acidi salicylici 2,5Olei Vaselini gtts XXV_____mобщ. = 52,5Приготовил:Проверил:Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление мазей ведут в соответствии с требованиями общей ФС “Мази”.

Особенности приготовления: Так как не указана основа, то готовим мазь на вазелине. Т.к. вещества выписаны в количестве 5%, то растираем с частью расплавленной основы. Салициловую кислоту следует растирать в присутствии вазелинового масла, т.к. в сухом виде вызывает раздражение ВДП.

Технология:

1ст. – На весах Мора отвешиваем 47,5 г вазелина на капсулу, ступку подогреваем.

2ст. – Отвешиваем 2,5г серы, переносим в ступку и тщательно растираем в сухом виде, затем добавляем 2,5 г салициловой кислоты и растираем в присутствии 25 капель вазелинового масла.

3ст – Добавляем вазелин в 2-3 приема и перемешиваем до получения однородной массы.

4ст. – Переносим в баночку из темного стекла, укупориваем. Оформляем к отпуску.

https://www.youtube.com/watch?v=X9kz5QyqSt4\u0026list=PLFDKMQ14J664uj_n2mTq5-k_smH-iGreI

Срок годности – 10 суток

№2 Серная мазь

Rp.: Unguenti sulfuris 10% – 50,0

Olei Rusci 5,0

Da.

Signa: На очаги

ППК (оборотная)m(серы) = 5г10      –      100 гХ      –       50 гХ = 5 гС(серы) = 10%m(вазелина) = 50 – 5 = 45 гmобщ. = 50 + 5 = 55 гППК (лицевая)Рецепт № 204                27.06.15Vaselini 45,0Sulfuri praecipitati 5,0Olei Rusci 5,0

_____
mобщ. = 55,0

Приготовил:Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление мазей ведут в соответствии с требованиями общей ФС “Мази”.

Особенности приготовления: Так как не указана основа, то готовим мазь на вазелине. Т.к. вещества выписаны в количестве более 5%, то растираем с частью расплавленной основы.

Деготь – пахучее вещество, добавляем в мазь в последнюю очередь.

Технология:

1ст. – На весах Мора отвешиваем 45 г вазелина на капсулу, ступку подогреваем.

2ст. – Отвешиваем 5г серы, переносим в ступку и тщательно растираем в сухом виде, затем добавляем 2,5г расплавленного вазелина и растираем до образования высокодисперной пульпы.

3ст – Добавляем оставшийся вазелин по частям, смешиваем до однородности.

4ст – Отвешиваем 5г дегтя, переносим в ступку и тщательно перемешиваем.

5ст. – Переносим в баночку из темного стекла, укупориваем. Оформляем к отпуску.

https://www.youtube.com/watch?v=X9kz5QyqSt4\u0026list=PLFDKMQ14J664uj_n2mTq5-k_smH-iGreI

Срок годности – 10 суток

Технология приготовления растворов

№3 Раствор дибазола

Rp.: Solutionis Dibazoli 1% – 100ml

Da.

Signa: Для электрофореза

ППК (оборотная)m(дибазола)=  1г1 г          –       100 млХ           –         100 млХ = 1гСmax = N/КУО,  гдеN – норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата,%;КУО – коэффициент увеличения объема при растворении 1 г вещества, мл/гСmax =3/0,82=3,66%Cmax > Свып. (объем воды не уменьшаем)V(воды) = 100 млПолучила 1 г дибазолаДата:29.06.15    ПодписьППК   (лицевая)Детская больница  (Д)                        29.06.15Aquae purificatae 100mlDibazoli 1,0____________Vо = 100mlПриготовил:Проверил:Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Особенности приготовления: дибазол трудно растворим в воде, поэтому растворяем при нагревании.

Технология:

1ст. – В термостойкую колбу мерным цилиндром отмериваем 100мл воды очищенной.

2ст – у провизора-технолога получаем дибазол, делаем отметку в ППК о получении. Отвешиваем 1 г дибазола и переносим в колбу.

3ст – Нагреваем на водяной бане до полного растворения дибазола, раствор охлаждаем.

[attention type=yellow]

4ст – полученный раствор процеживаем через марлевую салфетку во флакон для отпуска, укупориваем, оформляем к отпуску. Отпускаем во флаконе из темного стекла.

[/attention]

Срок годности 10 дней.

№4 Раствор Люголя

Rp.: Jodi 0,5

Kalii jodidi 1,0

Aquae purificatae 50ml

Da tales doses №3

Signa: Для кольпоскопии

ППК (оборотная)m(йода) = 0,5*3 = 1,5гm(KJ) = 1,0*3= 3 гСсум = 1%+2% = 3%Ссум=3% – объем растворителя уменьшаемV(воды) = Vo – m*КУОV(воды) = 150 – 1,5*0,23 – 3*0,25 = 148,9Получила 1,5 г йодаДата:29.06.15     Подпись:ППК  (лицевая)Роддом (женская консультация)            29.06.15Aquae purificatae 148,9mlKalii jodidi 3,0Jodi 1,5___________Vo = 150 mlV1 = 50ml №3Приготовил:Проверил:Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Особенности приготовления: йод растворяем в концентрированном растворе калия йодида. Растворимость калия йодида в воде 1:0,75.

Технология:

1ст. – В цилиндр отмериваем необходимое количество воды очищенной 148,9 мл. В подставку из отмеренного объема переносим 2,3мл воды, отвешиваем 3г калия йодида и растворяем.

2ст. – у провизора технолога получаем йод, делаем отметку на оборотной стороне ППК  отвешиваем 1,5г, помещаем в подставку и растворяем в концентрированном растворе калия йодида.

3ст. – по растворении йода доводим водой до нужного объема (150мл).

4ст – фильтруем через стеклянный фильтр во флаконы из оранжевого стекла по 50мл, укупориваем, оформляем к отпуску.

https://www.youtube.com/watch?v=X9kz5QyqSt4\u0026list=PLFDKMQ14J664uj_n2mTq5-k_smH-iGreI

Срок годности – 10 суток

№5 Раствор Калия йодида

Rp.:  Solutionis Kalii iodidi 3% – 200ml

Da.

Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день

ППК (оборотная)m(KJ) = 6 г3 г            –       100млХ г          –         200 млХ = 6 гСmax = N/КУО, гдеN – норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата,%;КУО – коэффициент увеличения объема при растворении 1 г вещества, мл/гСmax =2/0,25=8%Cmax > Свып. (объем воды не уменьшаем)V(воды) = 200 млППК (лицевая)Рецепт №66           29.06.15Aquae purificatae 200mlKalii jodidi 6,0______________Vo = 200mlПриготовил:Проверил:Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Особенности приготовления: готовим в асептических условиях.

Технология:

1ст. – В подставку мерным цилиндром отмериваем 200мл воды очищенной.

2ст – Отвешиваем 6 г калия йодида, высыпаем в подставку и растворяем.

3ст. – Фильтруем во флакон для отпуска, укупориваем, проверяем на отсутствие механических включений, оформляем к отпуску.

https://www.youtube.com/watch?v=AF2BEnrdPTE\u0026list=PLFDKMQ14J664uj_n2mTq5-k_smH-iGreI

Отпускаем во флаконах из оранжевого стекла.

Срок годности – 10 суток.

№6 Раствор анальгина с димексидом

Rp.: Solutionis Analgini 50% – 6ml

Dimexidi 35,0

Aquae purificatae 65ml

Da.

Signa: Для физиопроцедур

 ППК (оборотная)m(анальгина) = 3г50г   –     100млХ     –        6млХ = 3гСmax =10/0,65 = 14,7%Cmax < Свып. (объем воды уменьшаем)V(воды для растворения анальгина) = 6мл – 3*0,65= 4,05млV(воды) = 69млДимексид выписан по массе, для определения его объема используем среднее значение плотности.ρ = 1,101V(димексида) = m* ρ =  35*1,101 = 38,5 млVo = 6 + 38,5 + 65 = 109,5 мл

Источник: https://farmmedik.ru/dnevnik-po-proizvodstvennoj-praktike-aptechnaya-farmatsevticheskaya-tehnologiya/

Технология изготовления лекарственных форм

Дневник по технологии изготовления лекарственных форм

Определение 1

Лекарственная форма – это конкретная форма, удобная для применения, которая придается лекарственному средству с целью достижения максимального терапевтического эффекта его применения, а также нивелирования развития возможных неблагоприятных побочных явлений.

Определение 2

Технология изготовления лекарственных форм (сокращенно ТИЛФ) – это раздел комплексной науки фармации, который изучает теоретические основы, а также разрабатывает и усовершенствует методы изготовления лекарственных форм на практике.

Задачи технологии изготовления лекарственных форм:

  1. Разработка и усовершенствование методов создания лекарственных форм, которые будут высокоэффективны, безопасны в применении, наименее токсичны и которые будут соответствовать всем установленным требованиям и стандартам, предъявляемым к лекарственным формам.
  2. Разработка лекарственных форм, которые будут способствовать пролонгированию (продлению) действия заключенных в них препаратов.
  3. Разработка способов увеличения производства уже разработанных лекарственных форм.
  4. Разработка и наращивание выпуска специальных геронтологических и детских лекарственных форм.
  5. Усовершенствование уже имеющихся и разработка новых технологий изготовления лекарственных форм.
  6. Разработка и внедрение безотходного производства в практику.
  7. Увеличение темпов выпуска лекарственных препаратов для тяжелых больных.
  8. Разработка и усовершенствование методов работы в системе хозяйствования.
  • Курсовая работа 410 руб.
  • Реферат 230 руб.
  • Контрольная работа 250 руб.

Классификация лекарственных форм

Лекарственные формы по способу введения в организм можно разделить на:

  • пероральные;
  • парентеральные;
  • местные;
  • сублингвальные;
  • полостные.

По агрегатному состоянию лекарственные формы подразделяют на:

  • твёрдые (порошки, таблетки, капсулы, драже и др.);
  • жидкие (растворы, суспензии, эмульсии и др.);
  • газообразные (аэрозоли);
  • мягкие (мази, пасты, линименты и др.).

Технологии изготовления некоторых отдельных лекарственных форм

Общим моментом в технологических процессах изготовления всех лекарственных форм является непосредственно оформление той или иной лекарственной формы к отпуску для реализации и упаковка.

При оформлении лекарственных форм используются следующие основные этикетки: «наружные», «внутренние», «порошки», «растворы для инъекций», «микстуры», «глазные капли и мази».

Маркировка дополнительными этикетками будет зависеть от физико-химических свойств входящих в состав лекарственных веществ: «хранить в прохладном месте», «хранить в защищённом от света месте», «перед употреблением взбалтывать», «обращаться с осторожностью», «яд», «детское».

Определение 3

[attention type=red]

Порошки- это твердая лекарственная форма, используемая для наружного и внутреннего применения, главным свойством которой является сыпучесть.

[/attention]

Этапы приготовления порошков: подбор посуды (ступки необходимого размера), измельчение (с целью добиться минимальной дисперсности, и, соответственно, более высокой биодоступности, и для обеспечения лучшей смешиваемости), непосредственно смешивание, дозирование, упаковка, оформление.

Определение 4

Растворы – это жидкая лекарственная форма, которая представляет собой абсолютно однородную, полностью прозрачную субстанцию, состоящую из одного или нескольких лекарственных веществ, растворенных в какой-либо жидкости. Такие растворы называются истинными.

Этапы приготовления истинных растворов: проверка доз лекарственных веществ, определение общего объема раствора, определение максимальной концентрации (для однокомпонентных растворов), отмеривание в подставку растворителя, далее отвешивание растворяемого вещества, процеживание, упаковка, оформление этикетками, отпуск.

Определение 5

Суспензии (или взвеси) – это жидкие лекарственные формы, в которых в растворителе (масле, воде, глицерине и т.д.) во взвешенном состоянии находятся твердые мелкораздробленные нерастворимые лекарственные вещества.

В случае если концентрация твёрдого вещества в суспензии менее 3%, она изготавливается массообъёмным методом. Если же концентрация твердого вещества составляет 3% и более, то суспензия готовится весовым методом (по массе).

Определение 6

Настои и отвары – это жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые путем нагревания на водяной бане.

Если в приготовлении используются мягкие части растений (листья, стебли, трава, цветки, плоды, ягоды), то получаются настои, а если в ход идут твёрдые части растения (корни, кора, корневища), то готовятся отвары.

Этапы приготовления водных извлечений: подготовка лекарственного растительного сырья (высушивание), измельчение до необходимой степени, извлечение при температуре 100 градусов (настаивание), охлаждение. В последних двух этапах требуется периодическое помешивание с целью увеличения скорости диффузии, в результате чего лучше извлекаются действующие вещества.

Определение 7

[attention type=green]

Мази – это мягкие лекарственные формы, используемые для наружного применения и содержащие в своем составе до 25% порошкообразных веществ.

[/attention]

Если вещество хорошо растворяется в основе мази, то их помещают на водяную баню, перемешивают и охлаждают (для пахучих и летучих веществ крайне важно соблюдение температурного режима, она должна быть строго не выше 40 градусов). В итоге получается мазь-раствор.

Если лекарственное вещество хорошо растворяется в воде, то сначала его растворяют в минимально возможном количестве воды и далее уже смешивают с основой. Как итог – мазь-эмульсия.

В случае, если лекарственное вещество не растворяется ни в основе мази, ни в воде, то его вводят в состав мази по типу суспензии. Получается мазь-суспензия.

Определение 8

Капли – разновидность жидкой лекарственной формы, которая может использоваться как для наружного, так и для внутреннего применения.

Для приготовления капель используется массообъемный способ и метод «Двойного цилиндра», при котором необходимое количество лекарственного вещества растворяют в половине объёма растворителя. Далее полученный раствор процеживается через четырехслойную марлю, промытую под чистой водой, а затем через нее же (марлевую салфетку) процеживается чистый растворитель.

Источник: https://spravochnick.ru/medicina/tehnologiya_izgotovleniya_lekarstvennyh_form/

Дневник по производственной практике по аптечной технологии лекарст

Дневник по технологии изготовления лекарственных форм
Работа добавлена на сайт samzan.ru: 2016-06-06

26

Пятигорская государственная фармацевтическая академия

кафедра технологии лекарств

ДНЕВНИК

производственной практики по аптечной технологии лекарств

студента   (Ф.И.О. полностью)  группы

заочного отделения

Время прохождения практики:  с    «____» ______________200_г.

     по «____» _______________200_г.

В качестве _____провизора – технолога________________________

Место практики (номер или название аптеки, её подчиненность, адрес, город или населенный пункт, область или край)

Руководитель практики от аптеки__________(Ф.И.О., должность)________

Руководитель практики от академии___(Ф.И.О. принимающего преподавателя)

План аптеки

масштаб 1:100

1. Моечная

2. Дистилляторная

3. Автоклавная

4. Комната персонала

5. Тамбур

6. кабинет заведующего

7,8,9 Материальная

10. торговый зал

11. Ассистентская

12. Тамбур перед асептическим боксом

13. Асептический бокс

Техника безопасности и охрана труда

(рабочее место провизора – технолога и фармацевта, осуществляющего изготовление лекарственных средств)

1. Общи положения по технике безопасности:

  1.  К работе провизора – технолога и фармацевта допускаются лица в возрасте не моложе 18 лет, имеющие законченное высшее или среднее специальное образование и не имеющие противопоказаний по состоянию здоровья.
    1.  Провизор – технолог и фармацевт должны проходить специальный медосмотр при поступлении на работу и профилактические  мед. осмотры не реже 1 раза в 12 месяцев, должны иметь санитарную книжку;
    2.  Провизор – технолог и фармацевт, вновь поступающие на работу, должны пройти вводный инструктаж у инженера по охране труда, первичный инструктаж по охране труда на рабочем месте, повторный инструктаж необходимо проходить не реже 1 раза в 6 месяцев;
    3.  При поступлении на работ и не реже 1 раза в 12 мес. проводится проверка знаний персонала по охране труда по программам. утвержденным руководителем аптеки
    4.  Персонал обязан соблюдать правила внутреннего распорядка, режим работы и отдыха: являться на работу за 10 минут до начала смены, вовремя переодеваться в спец. одежду (время на переодевание не входит в рабочее время), не покидать помещений аптеки, не сняв спецодежду, не принимать пищу в производственных помещениях аптеки и в рабочее время и пр.
    5.  Факторы. действующие на провизора- технолога и фармацевта:
      •  повышенное напряжение внимания;
      •  осколки посуды;
      •  токсические, сильнодействующие, взрывоопасные вещества;
      •  повышенное напряжение органов зрения.
    6.  В процессе работы должны соблюдаться правила ношения санитарной и специальной одежды, использоваться средства индивидуальной защиты, правила личной гигиены;
    7.  Провизор – технолог и фармацевт должны владеть навыками оказания 1-й помощи;
    8.  О каждом случае, представляющем опасность для состояния здоровья работников и посетителей аптеки необходимо немедленно сообщать руководству аптеки.
  2.  Требования безопасности перед началом работы.
    1.  одеть санитарную одежду;
    2.  подготовить рабочее место;
    3.  проверить исправность работы электро – и других приборов, посуды – на рабочем месте не должны находиться несиправное оборудование и посуда;
  3.  Требования безопасности во время работы:
    1.  необходимо проверить при включении в сеть соответствие напряжения в сети и на приборе;
    2.  все нагревательные приборы должны быть установлены на термоизолирующие материалы;
    3.  провизор – технолог и фармацевт должны следить за состоянием оборудования, приборов и посуды;
    4.  при работе с ядовитыми и наркотическими веществами необходимо соблюдать предосторожность, лекарственные формы с ними готовятся в отдельной посуде, мытье которой необходимо осуществлять также отдельно, предварительно посуду ополаскивают водой сразу после приготовления лекарственной формы; руки необходимо вымыть сразу после приготовления лек. формы мылом и щеткой;
    5.  при загрязнении полотенец и спец. одежды, их необходимо срочно сменить;
    6.  работать с огнеопасными веществами необходимо вдали от нагревательных приборов,  емкости, содержащие огнеопасные вещества, должны быть герметично закрыты;
    7.  вещества с резким запахом, взрывчатые, огнеопасные, легко выветривающие вещества нельзя хранить в холодильнике;
    8.  нельзя в одиночку поднимать груз более 7 кг, нельзя поднимать и носить перед собой баллоны. необходимо пользоваться баллоноопрокидывателем;
    9.  при работе с кислотами и щелочами необходимо соблюдать осторожность, нельзя лить воду в кислоту, нельзя допускать разбрызгивания капель, падения жидкостей с большой выоты сплошной струей, при попадании на кожу необходимо обильно промыть водой, обработать специально приготовленными рстворами соды или соляной кислоты;
    10.  при работе с пергидролем. кислотами необходимо пользоваться резиновыми перчатками, 4-х слойной марлевой повязкой, глаза защищать очками;
    11.  вскрытие и закрытие флаконов должно осуществляться с мерами предосторожности;

4. После работы необходимо отключить приборы. вымыть и продезинфицировать стол, снять спец. одежду, вымыть руки.

«__»___________________200___г

День 2.

Знакомство с работой рецептурно – производственного отдела

а) использование источников фармацевтической и медицинской информации в работе провизора – технолога;

В работе провизора – технолога используются следующие нормативные документы:

  1.  ГФ СССР, изд Х1 вып.1 – М.: Медицина, 1987
  2.  ГФ СССР, изд Х1 вып.2 – М.: Медицина, 1990
  3.  ГФ СССР, изд Х – М.: Медицина, 1968г
  4.  Приказ МЗ РФ № 120 от 05.09.97 «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях»

Источник: http://samzan.ru/129493

Будь здоров
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: