Гипоплазия тимуса у детей

Содержание
  1. Гипоплазия тимуса синдром ди джорджи
  2. Патогенез
  3. Классификация
  4. Причины
  5. Симптомы врождённой аплазии тимуса и паращитовидных желёз (Синдром Ди Джорджи)
  6. Анализы и диагностика
  7. Что такое УЗИ-диагностика тимуса у детей: показания к исследованию и нормы вилочковой железы
  8. Как выглядит тимус у взрослых и детей
  9. Что может выявить обследование железы
  10. Причины гипоплазии у новорожденного
  11. Показания к исследованию
  12. Опасная для самых маленьких патология — гипоплазия тимуса: признаки и терапия
  13. Роль тимуса у детей
  14. Проявления недоразвития вилочковой железы
  15. Диагностика заболевания
  16. Что делать, если уменьшена вилочковая железа
  17. Что важно знать родителям о вилочковой железе у детей?
  18. Эмбриология (развитие тимуса во внутриутробном периоде)
  19. Анатомия
  20. Возрастные особенности
  21. Роль вилочковой железы
  22. Нарушения работы тимуса
  23. Врожденная патология развития вилочковой железы
  24. Гипофункция и гиперфункция тимуса
  25. Гипоплазия тимуса
  26. Гиперплазия тимуса
  27. Почему у малыша увеличивается вилочковая железа?
  28. Симптомы гиперплазии
  29. Синдром сдавления близлежащих органов
  30. Синдром иммунодефицитного состояния
  31. Лимфопролиферативный синдром
  32. Нарушение работы эндокринной системы
  33. Чем опасно увеличение вилочковой железы у ребёнка
  34. Диагностика
  35. Лечение
  36. Профилактика осложнений

Гипоплазия тимуса синдром ди джорджи

Гипоплазия тимуса у детей

Синдром Ди Джорджи еще в некоторых источниках указывают как синдром Ди Георга. Впервые патология была описана в 1965 году американским педиатром и эндокринологом — Анджело Мария Ди Джорджи .

По международной классификации десятого пересмотра (МКБ-10) данному иммунодефициту был присвоен код D82.

1 и указан как синдром дивертикула глотки, вилочковой железы: алимфоплазия, аплазия либо гипоплазия с иммунной недостаточностью.

Angelo DiGeorge(15.04.1921-11.10.2009)

Синдром Ди Джорджа как первичный иммунодефицит является редким врожденным заболеванием (1 случай на 4-6 тыс.

человек) и относится к идиопатическому изолированному гипопаратиреозу – состоянию, для которого характерно снижение выработки паратгормонов и гипокальциемия.

Для синдрома свойственно множество фенотипов поражения, осложнений и присоединения сопутствующих нарушений.

Патогенез

Для синдрома Ди Георга характерна аплазия или гипоплазия вилочковой железы (тимуса), а также агенезия или дисгенезия паращитовидных желез в результате нарушений закладки и эмбриональной дифференцировки 3-4 жаберных (глоточных) карманов.

Это вызывает резкое снижение популяции Т-лимфоцитов, нарушение их дифференцировки и как следствие — иммунологическую недостаточность.

У детей могут развиваться различные врождённые аномалии крупных сосудов, например, дефекты аорты, межжелудочковой перегородки или синий порок сердца.

Расположение паращитовидных и щитовидных желез

Классификация

В зависимости от спектра клинических проявлений и врожденных аномалий синдром Ди Георга может быть полным и частичным, к примеру, протекать как изолированная недостаточность паращитовидных желёз либо врождённое отсутствие паращитовидных (околощитовидных) желез, которые приводят к гипокальциемическим судорогам, наблюдающимся у новорожденных в виде неонатальной тетании. Нарушения закладки тимуса приводят к развитию различных инфекционных заболеваний и обычно вызваны иммунологической недостаточностью.

Достаточно часто болезнь протекает в менее тяжелой форме и является наиболее распространенной причиной умственной отсталости с малым количеством других проявлений, поэтому может быть формально не диагностирована.

Причины

У синдрома Ди Джорджи или врождённой аплазии тимуса и паращитовидной железы генетическая причина развития. Патология развивается в результате делеции центрального участка более длинного плеча двадцать второй хромосомы, поэтому еще обозначается как синдром 22q 11.2.

Однако, в некоторых случаях аналогичная клиническая картина наблюдалась и после других хромосомных перестроек – транслокаций и микроделеций, развивающихся в таких хромосомах как ТВХ1, 10р13, 17р13, 18q21 и пр.

[attention type=yellow]

Эти мутации спорадические в 90% и обычно происходят на этапе мейоза спермато— или овогенеза.

[/attention]

Для данного синдрома дисэмбриогенеза 3-4 жаберной дуги — фенотипа CATCH 22 характерно наследование по аутосомно-доминантному типу, которое наблюдается лишь в 5-10% случаев, но при этом не исключается возможность аутосомно-рецессивного типа наследования с разной экспрессивностью.

Симптомы врождённой аплазии тимуса и паращитовидных желёз (Синдром Ди Джорджи)

Синдром Ди Джорджи – это первичный иммунодефицит, вызванный врожденным отсутствием или наличием аномалий развития тимуса и паращитовидных желез, который отличается триадой клинических симптомов, включающей:

  • различные врожденные пороки сердца, дефекты крупных сосудов, носа, рта, ушей, что в результате дает специфические черты лица (как на фото): гипертелоризм (увеличенное расстояние между глазами), микрогнатия (недоразвитие нижней челюсти), низкое расположение ушных раковин;
  • первичный иммунодефицит – нарушен как клеточный, так и гуморальный ответ иммунитета в результате аплазии вилочковой железы и невозможности обеспечения нормального развития Т-клеток;
  • прогрессирующая гипокальциемия (пониженная концентрация кальция в кровотоке) – вызвана гипопаратиреозом, сопровождается судорожным синдромом и развитием скелетных аномалий.

Ребенок со специфическими чертами, характерными для синдрома Ди Джорджи

Особенности синдрома могут широко варьироваться даже в пределах одной семьи и затрагивать различные системы органов. Сопутствующими проблемами становится:

  • нарушение работы почек и их атрофия, развитие нефрокальциноза, гидронефроза и пр.;
  • проблемы с пищеварением и перистальтикой ЖКТ;
  • дефицит гормона роста;
  • проблемы с речью;
  • психические расстройства, в том числе шизофрения;
  • потеря слуха (проводящая и нейросенсорная обычно вызвана черепно-лицевыми синдромами);
  • нарушения координации, которые могут быть вызваны гипоплазией мозжечка;
  • синюшность кожных покровов в результате плохого кровообращения;
  • ревматоидный артрит;
  • частые переломы костей;
  • болезнь Грейвса;
  • болезнь Паркинсона.

Анализы и диагностика

Для подтверждения диагноза синдром Ди Джорджа необходимо выявление агенезии или дисгенеза паращитовидных желёз, аплазии вилочковой железы, иммунологической недостаточности, черепно-лицевых дисморфий (микрогнатии, гипертелоризма, антимонголоидного разреза глаз, расщелины губы и нёба, деформированных и/или низко расположенных ушных раковин) и прочих типичных аномалий развития. При этом оказываются эффективными различные исследования, включая УЗИ, МРТ и пр., а также используются методы генетического тестирования, к примеру, FISH (метод флуоресцентной гибридизации in situ).

Источник: https://eltransteh.ru/gipoplazija-timusa-sindrom-di-dzhordzhi/

Что такое УЗИ-диагностика тимуса у детей: показания к исследованию и нормы вилочковой железы

Гипоплазия тимуса у детей

Вилочковая железа (тимус) является важным органом человеческого организма, который напрямую связан с иммунитетом. Когда в вилочковой железе происходят какие-либо изменения, организм ослабевает, становится беззащитным. Человек начинает постоянно болеть, что приводит к проблемам со здоровьем.

УЗИ тимуса у детей проводится для того, чтобы выявить патологии железы. Врачи делают заключение по результатам УЗИ вилочковой железы у детей и назначают эффективное лечение. Важно выявить проблему как можно раньше, еще в детском возрасте, чтобы не нарушить процесс нормального развития организма.

Как выглядит тимус у взрослых и детей

Тимус расположен в грудной полости, под передней стенкой, по центру грудины. Он принимает участие в иммунных процессах, клонируя и дифференцируя (обучая) Т-клетки иммунитета. Наиболее активен орган у детей до 5 лет. С возрастом вилочковая железа постепенно утрачивает свое значение.

Свое название орган получил из-за формы. В здоровом виде он напоминает вилку с двумя зубьями. Поврежденный тимус обычно похож на бабочку.

У детей вилочковая железа хорошо выражена и легко просматривается на УЗИ. Она имеет розовато-серый цвет. Со временем орган инволюционирует (деградирует) и атрофируется. К 30 годам вилочковая железа приобретает желтоватый оттенок. Через 10–15 лет она существенно уменьшается в размерах и полностью перестает выполнять свои функции.

Раньше врачи предпочитали обследовать тимус с помощью рентгена. В отличие от УЗИ вилочковой железы у взрослых и детей, рентген облучает организм.

Что может выявить обследование железы

УЗИ тимуса – обследование, которое позволяет выявить ряд заболеваний и своевременно начать их лечение. В большинстве случаев процедуру назначают детям:

  • аномальное развитие вилочковой железы;
  • синдром Ди Джорджи;
  • злокачественные и доброкачественные опухоли;
  • синдром Бернара-Горнера;
  • тимомегалия (увеличение вилочковой железы);
  • недоразвитость тимуса (аплазия);
  • синдром Незелофа.

При проведении УЗИ врач обращает внимание на ряд параметров. Они позволяют определить правильность развития вилочковой железы:

  • размеры (параметр проверяется в соответствии с возрастными нормами);
  • структура тканей органа;
  • контуры тимуса.

Причины гипоплазии у новорожденного

Недоразвитие вилочковой железы может быть наследственно запрограммированным. Подавляющее число мутаций в хромосомах происходит под влиянием факторов, действующих на женщину на втором месяце вынашивания ребенка. Наиболее изученными являются:

  • токсоплазмоз (заражение от кошек, после употребления сырого или недостаточно прожаренного мяса, яиц, немытых фруктов);
  • вирусный гепатит (передается с кровью зараженного человека, при половом и бытовом контакте);
  • энтеровирусы, Коксаки (болезнь немытых рук);
  • краснуха, герпес, грипп;
  • нарушения питания – недостаток фолиевой кислоты, других витаминов, минералов, белков в рационе;
  • пристрастие к алкоголю, курению, наркомания;
  • тяжелая форма раннего токсикоза, угроза самопроизвольного выкидыша;
  • контакт с токсичными веществами, химикатами, солями тяжелых металлов;
  • сахарный диабет.

Токсоплазмоз

В результате этих воздействий нарушается формирование органов, которые образуются из 3 и 4 эмбрионального мешка.

Поэтому нередко недоразвитие тимуса сочетается с пороками строения:

  • неба (расщелина);
  • паращитовидных желез (уменьшены или отсутствуют);
  • сердца и сосудов (пороки строения клапанов, перегородок, аорты, легочной артерии).

Вилочковая железа при гипоплазии уменьшена в размерах, не определяется граница между корой и мозговым веществом, Т-лимфоциты в ней полностью отсутствуют или их количество резко снижается.

Показания к исследованию

УЗИ тимуса у детей не имеет противопоказаний. Метод диагностики не оказывает негативного влияния на организм.

Делать УЗИ вилочковой железы нужно, если имеются симптомы, свидетельствующие о неправильном функционировании иммунитета. Особенно это важно для детей.

Показания к УЗИ вилочковой железы:

  • человек болеет ОРЗ и ОРВИ более 10 раз в год;
  • простудные заболевания протекают тяжело;
  • частые осложнения простудных заболеваний (пневмония, синуситы и т. д);
  • частые аллергические реакции, которые возникают при исключении из рациона продуктов, выступающих в роли раздражителей;
  • беспричинное повышение температуры несколько раз за месяц;
  • появление сетки из сосудов в области грудной клетки;
  • признаки лимфаденита в ямках под ключицами и над ними;
  • слабость мышц;
  • аномально быстрый набор веса;
  • частое срыгивание и тяжелое дыхание у детей до года;
  • симптомы бронхиальной астмы;
  • повышенная утомляемость, вялость;
  • аритмия и неприятные ощущения в груди;
  • увеличение миндалин и аденоидов.

Обязательно назначается УЗИ вилочковой железы недоношенным детям и людям, в роду которых были случаи внезапной смерти.

Источник: https://doctorplus-nov.ru/gormony/gipoplaziya-timusa-u-detej.html

Опасная для самых маленьких патология — гипоплазия тимуса: признаки и терапия

Гипоплазия тимуса у детей

Гипоплазией тимуса называется врожденное недоразвитие органа. Из-за уменьшенного количества Т-лимфоцитов и гормонов вилочковой железы дети могут погибнуть в первые дни жизни или до 2 лет. О том, что такое гипоплазия тимуса, роли органа в жизни детей, диагностике отклонений от нормы, а также лечении, читайте далее в нашей статье.

Роль тимуса у детей

В вилочковой железе происходит созревание Т-лимфоцитов, которые отвечают за клеточный иммунитет. Так как для образования В-лимфоцитами защитных белков (иммуноглобулинов) нужен сигнал от Т-клетки, то при нарушениях работы тимуса страдают и эти реакции (гуморальный иммунитет). Поэтому железа считается основным органом, защищающим ребенка от проникновения чужеродного белка-антигена.

В тимусе также образуются гормоны – тимопоэтин, тимулин, тимозин, около 20 биологически активных соединений. При их участии у детей происходят:

  • рост тела;
  • половое созревание;
  • обмен веществ;
  • мышечные сокращения;
  • образование клеток крови в костном мозге;
  • регуляция работы гипофиза, щитовидной железы;
  • поддержание нормального уровня сахара, кальция и фосфора в крови и тканях;
  • иммунный ответ организма.

Рекомендуем прочитать статью об УЗИ вилочковой железы. Из нее вы узнаете о причинах для проведения УЗИ вилочковой железы, как его делают, возрастных показателях в норме, а также об изменениях и альтернативных методах обследования.

А здесь подробнее об удалении вилочковой железы.

Проявления недоразвития вилочковой железы

Полное отсутствие тимуса (аплазия) может быть причиной смерти ребенка в первые дни жизни или мертворождения. У выживших младенцев отмечаются тяжелые, упорные поносы, которые трудно поддаются лечению. Они приводят к прогрессирующему истощению. Особенно опасно присоединение любой, даже самой незначительной инфекции.

При уменьшенном в размерах тимусе нарушается развитие всей лимфатической системы. Организм не справляется не только с внешними возбудителями болезней, но и собственная микрофлора кишечника способна вызывать воспалительный процесс. На фоне низкого иммунитета быстро размножаются грибки, вызывающие кандидоз (молочницу), пневмоцисты, поражающие легкие.

Большинство детей со значительно уменьшенной вилочковой железой без лечения не доживают до 2 лет из-за тяжелых инфекций.

Вид тимуса у ребенка и взрослого

При незначительном уменьшении размеров органа проявления иммунной недостаточности могут возникать во взрослом возрасте. Признаками нарушений работы тимуса бывают:

  • частые вирусные и бактериальные инфекции;
  • склонность к рецидивирующим грибковым поражениям кожи, слизистых рта и половых органов, легких, кишечника;
  • периодически обостряющийся герпес;
  • тяжелое течение «детских» заболеваний (корь, краснуха, паротит);
  • выраженная реакция на прививки (температура, судорожный синдром);
  • наличие опухолевых процессов.

Состояние больных усугубляется наличием изменений в печени, селезенке и костном мозге, которые возникают из-за недостаточной функции тимуса.

Диагностика заболевания

Подозрение на гипоплазию вилочковой железы появляется при сочетании:

  • частых вирусных болезней;
  • упорной молочницы;
  • трудно поддающегося терапии поноса;
  • гнойничковых поражений кожи;
  • тяжелого течения инфекционных заболеваний с устойчивостью к медикаментам.

Для обследования тимуса у детей применяется УЗИ, а у взрослых более информативна компьютерная, магнитно-резонансная томография.

УЗИ вилочковой железы

Обязательным этапом диагностики являются анализы крови:

  • общий с развернутой формулой;
  • определение иммуноглобулинов;
  • исследование Т-лимфоцитов и их видов – зрелые, хелперы и киллеры;
  • тесты с введением стимуляторов деления лимфоцитов.

Нередко больным требуются консультации медицинского генетика, кардиолога и эхокардиография при подозрении на порок сердца, исследование функции паращитовидных желез (кальций крови и паратирин).

Что делать, если уменьшена вилочковая железа

У детей наиболее радикальным способом лечения является пересадка вилочковой железы. Части тимуса или цельный орган от мертворожденных плодов с нормальным строением органа подшиваются в область прямых мышц живота, бедра.

При успешном и своевременном проведении операции в крови повышается содержание лимфоцитов и иммуноглобулинов, появляется способность к иммунным реакциям. Успешными могут быть и пересадки костного мозга, введение препаратов, которые стимулируют развитие Т-лимфоцитов вне тимуса – Нейпоген, Лейкомакс.

В менее сложных случаях проводится симптоматическая терапия инфекций антибиотиками, противовирусными и противогрибковыми средствами. Для коррекции недостаточной функции тимуса вводится Т-активин, Тималин, Тимоген, иммуноглобулин внутривенно.

[attention type=red]

Гипоплазия тимуса – опасная патология у детей. При незначительном уменьшении размеров отмечается склонность к частым инфекциям, тяжелому их течению, устойчивости к антибактериальным и противогрибковым средствам.

[/attention]

Рекомендуем прочитать статью об увеличении вилочковой железы. Из нее вы узнаете о роли вилочковой железы в организме, увеличении органа и последствиях, а также о диагностике и лечении увеличенной вилочковой железы.

А здесь подробнее о заболеваниях вилочковой железы.

При значительном или полном отсутствии железы дети могут погибнуть до 2 лет. Заподозрить заболевание можно по упорному течению молочницы и поносам. Для выявления гипоплазии железы проводится УЗИ, томография, иммунологические анализы крови. В тяжелых случаях помочь может только пересадка органа, менее сложные варианты болезни требуют симптоматического лечения, введения экстрактов тимуса.

Смотрите на видео о синдроме Ди Джорджа, Ди Георга, Ди Джорджи, аплазии паращитовидных желез, синдроме дисэмбриогенеза 3-4 жаберной дуги:

Источник: https://endokrinolog.online/gipoplazija-timusa/

Что важно знать родителям о вилочковой железе у детей?

Гипоплазия тимуса у детей

Ребёнок, находясь в утробе матери, полностью защищен от любых неблагоприятных факторов окружающей среды.

Вилочковая железа у новорождённых становится первым каскадом иммунной защиты. Который оберегает ребёнка от многочисленных патогенных микроорганизмов. Тимус у детей начинает работать сразу после рождения, когда с первым глотком воздуха попадает незнакомый микроорганизм.

Вилочковая железа у детей до года успевает собрать информацию практически обо всех патогенных организмах, с которыми мы сталкивается в течение жизни.

Эмбриология (развитие тимуса во внутриутробном периоде)

Тимус у плода закладывается уже на седьмой — восьмой неделе развития. Ещё при беременности вилочковая железа начинает вырабатывать иммунные клетки, к двенадцатой неделе в ней уже обнаруживаются предшественники будущих лимфоцитов – тимоциты. К моменту родов тимус у новорождённых полностью сформирован и функционально активен.

Анатомия

Чтобы понять, где находится у детей вилочковая железа, следует приложить три пальца к верху рукоятки грудины (участок между ключицами). Это и будет проекция вилочковой железы.

При рождении ее масса 15-45 грамм. Размеры тимуса у детей в норме 4-5 сантиметров в длину, 3-4 сантиметра в ширину. Интактная железа у здорового ребёнка не прощупывается.

Возрастные особенности

Тимус имеет ключевое значение для формирования иммунитета, его рост продолжается до периода полового созревания. К этому моменту масса достигает 40 грамм. Поле пубертатного периода начинается обратное развитие (инволюции). К старости вилочковая железа полностью замещается жировой тканью, масса ее уменьшается до 6 грамм. В каждый период жизни свои возрастные особенности тимуса.

Роль вилочковой железы

Тимус вырабатывает гормоны, необходимые для нормального развития иммунной системы. Благодаря им клетки иммунной системы учатся распознавать вредные микроорганизмы и запускать механизмы для их ликвидации.

Нарушения работы тимуса

По степени активности выделяют гипофункцию и гиперфункцию вилочковой железы. По морфологическому строению: аплазию (отсутствие), гипоплазию (недоразвитие) и гиперплазию (увеличение в размерах).

Врожденная патология развития вилочковой железы

При аномалиях генетического кода может нарушаться закладка тимуса ещё в раннем эмбриональном периоде. Такая патология всегда сочетается с нарушением развития других органов. Существует несколько генетических отклонений, вызывающих гипоплазию тимуса, при которых изменения фатальны для иммунной системы. Организм теряет возможность бороться с инфекцией и не жизнеспособен.

При генетических дефектах развития страдает вся иммунная система. Даже при сохранении частичной активности, гипоплазия вилочковой железы у новорождённых приводит к стойкому дефициту содержания иммунных клеток в крови и постоянным инфекциям, на фоне которых отмечается общая задержка развития.

Также к генетическим порокам развития относят врождённые кисты, гиперплазию вилочковой железы и тимомы (доброкачественные либо злокачественные опухоли тимуса).

Больше информации в обзоре Что такое тимома вилочковой железы? Причины и стадии развития опухоли

Гипофункция и гиперфункция тимуса

Функциональная активность не всегда зависит от размеров самой железы. При тимоме либо кисте вилочковая железа увеличена, а её активность может быть в норме, либо снижена.

Гипоплазия тимуса

При отсутствии аномалии развития, гипоплазия тимуса у новорождённых возникает крайне редко. Это не самостоятельное заболевание, а последствие перенесённой тяжёлой инфекции либо длительного голодания. После устранения причины её габариты быстро восстанавливаются.

Гиперплазия тимуса

Различают эндогенную гиперплазию, когда увеличение тимуса связано с выполнением его функций (первичная тимомегалия) и экзогенная, тогда разрастание вызвано патологическими процессами в других органах и тканях.

Почему у малыша увеличивается вилочковая железа?

Причины первичной (эндогенной) тимомегалии:

  • гиперплазию тимуса у новорождённых вызывает внутриутробная инфекция;
  • осложненное протекание беременности (токсикоз, резус-конфликт, прием лекарственных препаратов беременной);
  • осложнения при родах (недоношенность, асфиксия, дыхательные расстройства);
  • лимфатико-гипопластический диатез;
  • транзиторная компенсаторная гиперплазия тимуса на фоне тяжёлой инфекции;
  • опухоли и кисты вилочковой железы.

Причины экзогенной тимомегалии:

  • Генерализованные нарушения иммунной системы (неходжкинская лимфома, аутоиммунные заболевания).
  • Нарушения работы регуляторных систем в головном мозге (гипоталамический синдром).

Симптомы гиперплазии

При внешнем осмотре увеличенная вилочковая железа у грудничка видна при крике, когда повышенное внутригрудное давление выталкивает тимус выше рукоятки грудины.

Увеличение вилочковой железы у детей влияет на внешний вид ребёнка – укрупненные черты лица, бледная кожа. Отмечается задержка общего развития.

 Увеличение вилочковой железы у ребёнка 2-х лет, обнаруженное при осмотре, особенно при астеническом телосложении, не должно вызывать опасений.

Тимус достаточно крупный орган для такого малыша и может просто не помещается в отведенное ему пространство.

Увеличение вилочковой железы у грудничка при транзиторной желтухе новорождённых также не является патологией.

Клиническое значение имеет одновременное выявление нескольких признаков, характерных для заболеваний вилочковой железы:

  • синдром сдавления близлежащих органов;
  • синдром иммунодефицитного состояния;
  • лимфопролиферативный синдром;
  • нарушение работы эндокринной системы.

Синдром сдавления близлежащих органов

Увеличение вилочковой железы у детей вызывает симптомы сдавления близлежащих органов. При давлении на трахею появляется одышка, шумы при дыхании, сухой кашель. Сдавливая просвет сосудов, тимус нарушает приток и отток крови, отмечается бледность кожи и набухание шейных вен.

Синдром иммунодефицитного состояния

Когда вилочковая железа увеличена у ребёнка на фоне ее дисфункции, даже привычные заболевания протекают иначе.

Любое простудное заболевание может начинаться без повышения температуры, с резким ее скачком на третий – четвертый день. Такие дети болеют дольше своих сверстников, и тяжесть заболевания выше.

Нередко инфекция переходит в нижние отделы дыхательной системы с развитием бронхита и трахеита.

Лимфопролиферативный синдром

Увеличение выработки гормонов в железе вызывает гиперстимуляцию всей иммунной системы. Увеличиваются лимфатические узлы, в общем анализе крови нарушено соотношение иммунных клеток с преобладанием лимфоцитов. Любой внешний раздражитель вызывает чрезмерную защитную реакцию в виде аллергических реакций. Может возникнуть тяжёлая реакция на вакцинацию.

Нарушение работы эндокринной системы

Увеличение тимуса у детей может привести к сбоям в работе эндокринной системы, с развитием сахарного диабета и нарушением работы щитовидной железы.

Чем опасно увеличение вилочковой железы у ребёнка

Увеличение вилочковой железы у грудничка, при сдавлении тройничного нарушает перистальтику пищевода и кишечника. У ребёнка может быть затруднён процесс поступления пищи и отрыгивания воздуха после кормления. При сдавлении трахеи для вдоха требуется большее усилие, и повышенное давление вызывает разрыв альвеол в лёгких с развитием ателектазов.

Диагностика

При симптомах увеличения вилочковой железы у ребёнка необходима консультация нескольких специалистов – иммунолога, эндокринолога и педиатра. Не редко оказывается, что увеличение вилочковой железы у грудничка не связанно с патологией, а обусловлено индивидуальными анатомическими особенностями.

Часто родители паникуют, что вилочковая железа увеличена у новорождённого, поскольку при плаче она нередко выступает над рукояткой грудины. Опасаться воспаления вилочковой железы у грудничка также не стоит, огромное количество иммунных клеток в ней не оставляет ни одного шанса для развития инфекции.

Для подтверждения диагноза необходимо пройти тщательное обследование, включающее:

  • Общий и развёрнутый анализ крови.
  • Рентген грудной клетки.
  • Ультразвуковую диагностику.

Анализ крови способен выявить снижение уровня Т-лимфоцитов, нарушение баланса между иммуноглобулинами.

Рентген тимуса ребёнку позволит исключить аномалии строения и расположения вилочковой железы.

УЗИ позволяет максимально точно установить степень гиперплазии тимуса у новорождённых. Осмотр надпочечников, органов брюшной исключит сопутствующую патологию.

Возможно, потребуются дополнительные анализы на уровень гормонов.

Лечение

Лечение подбирается индивидуально, с учетом всего многообразия симптомов и причин. Прописывается диетотерапия, питание должно быть обогащено витаминами. Для профилактики простудных заболеваний назначают иммуномодуляторы. В случае необходимости используют заместительную терапию гормонами вилочковой железы.

Профилактика осложнений

При увеличенном тимусе у грудничка, когда тот сдавливает ветвь тройничного нерва, иннервирующего пищевод и кишечник, могут возникнуть серьёзные проблемы с кормлением. При отрыжке пища может попасть в дыхательные пути. Поэтому кормление необходимо проводить только в вертикальном положении.

Организм ребёнка, из-за гиперстимуляции иммунитета предрасположен к аллергическим реакциям и заражению патогенными микроорганизмами. Поэтому увеличение тимуса у грудных детей и детей старшего возраста требует повышенного внимания к профилактике заболеваний.

Обязательна постановка на учет у эндокринолога и иммунолога.

Источник: https://prolimfouzel.ru/stroenie_limfosistemy/vilochkovaja-zheleza-u-detej.html

Будь здоров
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: